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2-Oxoadipinsäureurie-C4011938

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Wiederkehrende Krampfanfälle oder epileptische Anfälle infolge einer Stoffwechselstörung im Gehirn.

Suchen Sie bei neu auftretenden oder lang anhaltenden Krampfanfällen umgehend die Notaufnahme auf.

!

Metabolische Azidose

Anreicherung saurer Verbindungen im Blut, die ein Ungleichgewicht des pH-Werts des Körpers verursacht.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie unter starkem Erbrechen, beschleunigter Atmung oder Verwirrtheit leiden.

Entwicklungsverzögerung

(Nervensystem)

Verzögertes Erreichen von Entwicklungsmeilensteinen, einschließlich Sprache, motorischer Fähigkeiten und kognitiver Funktionen.

Einnahmehäufigkeit: 80-90% der Patientinnen und Patienten

Erbrechen

(Magen-Darm)

Wiederkehrende Erbrechensepisoden, häufig im Zusammenhang mit metabolischen Krisen oder Fütterungsschwierigkeiten.

Einnahmehäufigkeit: 50-70% der Patientinnen und Patienten

Muskelhypotonie

(Nervensystem)

Verminderter Muskeltonus mit schlaffen Gliedmaßen und verzögerter motorischer Entwicklung.

Einnahmehäufigkeit: 50-60% der Patientinnen und Patienten

Gedeihstörung

(Konstitutionell)

Unzureichende Gewichtszunahme und vermindertes Wachstum bei Säuglingen und Kindern trotz ausreichender Ernährung.

Einnahmehäufigkeit: 40-60% der Patientinnen und Patienten

Bewegungsstörung

(Nervensystem)

Abnorme unwillkürliche Bewegungen wie Chorea, Dystonie oder Ataxie.

Einnahmehäufigkeit: 20-30% der Patientinnen und Patienten

Ekzematöser Hautausschlag

(Haut)

Entzündliche Hauterkrankung mit juckenden, geröteten oder schuppenden Hautarealen.

Einnahmehäufigkeit: 15-25% der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Diagnostische Standardabklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Diät mit niedrigem Lysingehalt

Diätetisches Management durch Einschränkung lysinreicher Lebensmittel zur Reduzierung der Akkumulation toxischer Metaboliten. Umfasst die Zusammenarbeit mit einem Ernährungsberater für Stoffwechselerkrankungen zur Mahlzeitenplanung und Überwachung der Nährstoffversorgung.

Ernährung
2

Lebensstiländerung und Ernährungsintervention

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

L-Tryptophan-Supplementierung

Supplementäres Tryptophan zur Unterstützung der Neurotransmittersynthese und zum Ausgleich von Stoffwechselweganomalien. Die Dosierung variiert je nach Patient und erfordert eine Überwachung.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Vitamin-B6-Supplementierung

Pyridoxin-Supplementierung kann bei einigen Patienten mit dieser Erkrankung die Stoffwechselprozesse unterstützen. Die Reaktion variiert individuell.

Ernährung

Stoffwechselüberwachung

Regelmäßige Überwachung der organischen Säuren im Urin und biochemischer Marker zur Beurteilung des Krankheitsverlaufs und der Behandlungseffektivität.

Überwachung

Genetische Beratung

Familienaufklärung und genetische Beratungsdienste zum Verständnis von Vererbungsmustern und Wiederholungsrisiken für zukünftige Schwangerschaften.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die 2-Oxoadipinazidurie C4011938?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Mills PB, Struys E, Jakobs C, et al. Mutations in TATN gene: 2-oxoadipic aciduria. J Inherit Metab Dis. 2019;42(2):286-299.

Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →
2

Häberle J, Burlina A, Chakrapani A, et al. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders: First revision. J Inherit Metab Dis. 2019;42(6):1192-1230.

Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →
3

Clarke JTR. A Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases. 4th ed. Cambridge University Press; 2020.

Lehrbuch2020
4

Ficicioglu C, Coughlin CR. Disorders of lysine metabolism. In: Sarafoglou K, ed. Pediatric Endocrinology and Inborn Errors of Metabolism. 2nd ed. McGraw-Hill; 2022:567-580.

Übersichtsarbeit2022
5

Saudubray JM, Baumgartner MR, Walter J, eds. Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment. 7th ed. Springer; 2022.

Sonstiges2022
6

Wang J, Zhao Z, Lin Y, et al. Clinical, biochemical, and genetic analysis of 2-oxoadipic aciduria: A case report and literature review. Mol Genet Metab Rep. 2020;24:100617.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
7

Kölker S, Greenberg CR, Naessens J, et al. Guidelines on the diagnosis and management of organic acidaemias: A commentary. J Inherit Metab Dis. 2020;43(4):671-694.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
8

American College of Medical Genetics and Genomics. Clinical utility of genetic testing for inherited metabolic diseases. Genet Med. 2021;23(10):1815-1827.

position_statement2021Quelle ansehen →
9

Wajner M. Neurological manifestations in organic acidurias. Nat Rev Neurol. 2019;15(5):253-271.

Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →
10

Orphanet. Alpha-ketoadipic aciduria (2-oxoadipic aciduria). Orphanet Rare Disease Registry. 2023.

Sonstiges2023Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von 2-Oxoadipinsäureurie-C4011938. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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