Zum Inhalt springen

46,XX-Störung der Geschlechtsentwicklung

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q55.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Reproduktiv
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Salzverlustkrise

Lebensbedrohlicher Zustand mit schwerer Dehydratation, niedrigem Blutdruck, Erbrechen und Schock infolge eines Mangels an Kortisol und Aldosteron.

Suchen Sie sofort ärztliche Notfallhilfe auf, wenn das Baby Lethargie, Erbrechen, Trinkschwäche oder Gewichtsverlust zeigt.

Uneindeutiges Genitale bei der Geburt

(urogenital)

Äußeres Genitale, das nicht typisch männlich oder weiblich erscheint, einschließlich einer teilweisen Fusion der Schamlippen und einer Klitoromegalie.

Einnahmehäufigkeit: 90-95 % der Betroffenen

Klitoromegalie

(urogenital)

Vergrößerung der Klitoris über das normale weibliche Maß hinaus, häufig mit dem Erscheinungsbild eines kleinen Phallus.

Einnahmehäufigkeit: 80-90 % der Betroffenen

Labienfusion

(urogenital)

Teilweise oder vollständige Fusion der kleinen Schamlippen, wodurch das Erscheinungsbild eines Skrotums entsteht.

Einnahmehäufigkeit: 60-70 % der Betroffenen

Übermäßiges Körperhaarwachstum

(dermatologisch)

Übermäßiges Haarwachstum in männlichem Verteilungsmuster, einschließlich Gesicht, Brust und Rücken.

Einnahmehäufigkeit: 60-80 % der Betroffenen

Stimmvertiefung

(respiratorisch)

Fortschreitende Vertiefung der Stimme aufgrund der Wirkung von Androgenen auf die Stimmbänder.

Einnahmehäufigkeit: 50-70 % der Betroffenen

Primäre Amenorrhö

(reproduktiv)

Ausbleiben der Menstruation bis zum Alter von 15 Jahren oder über drei Jahre ohne Menstruation nach der Brustentwicklung.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der unbehandelten Betroffenen

Beschleunigte Wachstumsgeschwindigkeit

(endokrin)

Schnelleres Wachstum als erwartet im Kindesalter, das zu einem vorzeitigen Schluss der Wachstumsfugen und zu einer geringen Körpergröße im Erwachsenenalter führt.

Einnahmehäufigkeit: 60-80 % der Betroffenen

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Individualisierte Hormontherapie

Auf die spezifische Diagnose, die Ziele des Patienten und die genetische Veranlagung abgestimmte Hormonersatztherapie. Kann je nach individuellem Bedarf Östrogen-, Progesteron- oder Androgentherapie umfassen.

Medikamentös
2

Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Multidisziplinäre psychosoziale Unterstützung

Integrierte psychologische Unterstützung einschließlich Einzeltherapie, Einbeziehung der Familie und Peer-Support-Kontakte. Behandelt Identitätsentwicklung, Entscheidungen über Offenlegung und Bewältigungsstrategien.

Psychologisch

Weitere Therapieoptionen

Genitalrekonstruktive Chirurgie

Auf Wunsch des Patienten chirurgischer Eingriff zur Angleichung körperlicher Merkmale an die Geschlechtsidentität. Erfordert eine gründliche informierte Einwilligung und psychologische Vorbereitung.

Chirurgisch

Umfassende Langzeitüberwachung

Regelmäßige Beurteilung des Hormonstatus, der Knochengesundheit, der metabolischen Funktion und des psychischen Wohlbefindens durch ein koordiniertes DSD-Spezialistenteam.

Überwachung

Multidisziplinäre DSD-Teamversorgung

Koordinierte Versorgung unter Einbeziehung von Endokrinologie, Urologie, Gynäkologie, Psychologie, Genetik und Sozialarbeit zur umfassenden Behandlung aller Aspekte von DSD.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mittelgradige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine 46,XX-Störung der Geschlechtsentwicklung C2936403?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Lee PA, Houk CP, Ahmed SF, Hughes IA. Consensus statement on management of intersex disorders. International Consensus Conference on Intersex. Pediatrics. 2006;118(2):e488-e500.

Leitlinie2006Quelle ansehen →
2

Hughes IA, Houk C, Ahmed SF, Lee PA. Consensus statement on management of intersex disorders. J Pediatr Urol. 2006;2(3):148-162.

consensus2006Quelle ansehen →
3

American Academy of Pediatrics. Technical report: disorders of sex development. Pediatrics. 2008;121(4):e1161-e1172.

position_statement2008Quelle ansehen →
4

Mendoza N, Motos MA. Androgen insensitivity syndrome: a review. Endocrinol Nutr. 2013;60(8):457-466.

Übersichtsarbeit2013Quelle ansehen →
5

Ostrer H. Disorders of sex development (DSD): of sex and gender. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2012;19(3):198-204.

Übersichtsarbeit2012Quelle ansehen →
6

Wisniewski AB, Batista RL, Costa EMF, et al. Management of 46,XX pure gonadal dysgenesis (swyer syndrome): a committee opinion. Fertil Steril. 2022;117(6):1189-1194.

Leitlinie2022Quelle ansehen →
7

Grinspon RP, Ropelato MG, Bedecarrás P, et al. Gonadal dysgenesis and DSD: clinical spectrum and genetic basis. Ann Endocrinol (Paris). 2021;82(3-4):163-175.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
8

Kousta E, Papathanasiou A, Mastorakos G. Disorders of sex development: classification, genetics, and management. Endocr Dev. 2014;27:62-71.

Metaanalyse2014Quelle ansehen →
9

Camats N, Flück CE, Audí L. disorders of sex development: genetic and clinical aspects. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;11:604329.

Klinische Studie2020Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von 46,XX-Störung der Geschlechtsentwicklung. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen