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46,XY-Geschlechtsumkehr-2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q55.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Reproduktiv
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(reproduktiv)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Weibliches äußeres Genitale

(reproduktiv)

Fehlende Schambehaarung

(reproduktiv)

Gonadendysgenesie

(reproduktiv)

Primäre Amenorrhö

(reproduktiv)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gezielte medikamentöse Therapie mit Dosisanpassung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Umfassende psychologische Beurteilung

Gründliche psychologische Evaluation einschließlich Beurteilung der Geschlechtsidentität, kognitiver Funktionen, emotionaler Anpassung und Familiendynamik. Bietet eine Grundlage für die Interventionsplanung und den Bedarf an laufender Unterstützung.

Psychologisch
3

Überwachung auf Gonadenmalignome

Regelmäßige Bildgebung (Ultraschall, MRT) und Tumor-Marker-Überwachung des Gonadengewebes zur Früherkennung von Malignitätszeichen. Überwachungsprotokoll basierend auf spezifischer Diagnose und Gonadenlage.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Testosterontherapie (bei männlicher Geschlechtsidentität)

Bei Patientinnen und Patienten, die sich als männlich identifizieren, Testosteron-Supplementierung zur Induktion männlicher sekundärer Geschlechtsmerkmale. Erfordert regelmäßige Überwachung von Hämatokrit, Lipidprofil, Leberfunktion und kardiovaskulären Risikofaktoren.

Medikamentös

Maskulinisierende Genitoplastik

Chirurgische Rekonstruktion einschließlich Metoidioplastik oder Phalloplastik, wenn dies mit der männlichen Geschlechtsidentität der Patientin oder des Patienten übereinstimmt. Kann urethrale Verlängerung, Skrotoplastik und Einsetzen von Hodenprothesen umfassen.

Chirurgisch

Unterstützung bei der sozialen Transition

Beratung und Unterstützung bei der sozialen Transition einschließlich Änderungen von Namen und Pronomen, Kleidungsanpassungen und Navigation in sozialen Umgebungen einschließlich Schule, Arbeitsplatz und familiären Interaktionen.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist 46,XY-Geschlechtsumkehr 2 C1848296?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Lee PA, Nordenstrom A, Houk CP, et al. Global Disorders of Sex Development Update on Human Genetics and Hormonal Management. Endocr Rev. 2022.

Leitlinie2022
2

Achermann JC, Domenice S, Bachega TA, Nishi MY, Mendonca BB. Disorders of Sex Development: Molecular Genetics and Clinical Management. Nat Rev Endocrinol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Ostrer H, Huang AS, Coakley F. 46,XY Disorders of Sex Development: Genetic and Clinical Spectrum. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2020.

Übersichtsarbeit2020
4

Cox K, Bryce J, Savendahl L, et al. Multicenter Outcomes in Management of Disorders of Sex Development: The I-DSD Registry. J Clin Endocrinol Metab. 2023.

Klinische Studie2023

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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