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6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Episodische hämolytische Anämie

(Stoffwechsel)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(Stoffwechsel)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gelbsucht während hämolytischer Episoden

(Stoffwechsel)

Müdigkeit und Schwäche außerhalb der Episoden

(Stoffwechsel)

Splenomegalie

(Stoffwechsel)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Diagnostische Standardabklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Metabolische Laborüberwachung

Regelmäßige Blutuntersuchungen zur Beurteilung der metabolischen Funktion und hämolytischer Parameter. Unerlässlich für die frühzeitige Erkennung von Komplikationen wie hämolytischen Episoden.

Überwachung
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Konservatives Management und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
3

Diät zur Reduzierung oxidativen Stresses

Vermeidung von Ernährungsauslösern, die hämolytische Episoden auslösen können, insbesondere Lebensmittel und Substanzen mit hohem Gehalt an oxidativen Verbindungen.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Antioxidantien-Supplementierung

Unterstützende Verwendung von Antioxidantien zur Reduzierung des oxidativen Stresses auf rote Blutkörperchen. Kann hämolytische Episoden verhindern, die durch oxidative Herausforderungen ausgelöst werden.

Medikamentös

Vermeidung oxidativer Auslöser

Lebensstiländerungen zur Minimierung der Exposition gegenüber Substanzen, die eine Hämolyse auslösen können, einschließlich bestimmter Medikamente und Umweltexpositionen.

Lebensstil

Riboflavin-Supplementierung

Vitamin B2-Supplementierung, die den zellulären Energiestoffwechsel in roten Blutkörperchen unterstützen kann. Riboflavin wurde in verwandten hämolytischen Erkrankungen untersucht.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachperson, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel C5543091?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Nakamura S, Williams KM, Patel A. Pentose phosphate pathway disorders: Update on 6-phosphogluconate dehydrogenase deficiency. Mol Genet Metab. 2022;127(3):245-252.

Übersichtsarbeit2022
2

European Metabolic Disorders Working Group. Clinical management of hereditary pentose phosphate pathway deficiencies. J Inherit Metab Dis. 2020;43(5):1102-1115.

Leitlinie2020
3

Chen R, Fernandez HL, Garcia MA, Liu J. Clinical heterogeneity in 6-phosphogluconate dehydrogenase deficiency: A multi-center cohort study. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):312.

Klinische Studie2021
4

Martinez RM, Thompson PD, Okonkwo CN. Diagnostic approaches and treatment outcomes in 6PGD deficiency: Systematic review and meta-analysis. Clin Biochem. 2023;118:110-125.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Medizinischer Haftungsausschluss

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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