Abnormale Morphologie der vorderen Fontanelle
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Vorgewölbte vordere Fontanelle
Die weiche Stelle am Kopf des Säuglings wirkt geschwollen oder wölbt sich nach außen vor und kann auf einen erhöhten Druck im Schädelinneren hinweisen.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn die Fontanelle sichtbar vorgewölbt ist, insbesondere wenn das Baby ruhig und aufrecht ist.
Erbrechen
Kraftvolles Ausstoßen von Mageninhalt, das wiederholt auftreten kann und nicht mit der Nahrungsaufnahme zusammenhängt.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn das Erbrechen anhält, schwallartig ist oder von Lethargie begleitet wird.
Krampfanfälle
Unkontrollierte elektrische Aktivität im Gehirn, die Krämpfe, eine Versteifung oder wiederholte Bewegungen verursacht.
Rufen Sie umgehend den Notruf, wenn ein Krampfanfall auftritt.
Eingesunkene Fontanelle
(constitutional)Die weiche Stelle wirkt eingesunken oder nach innen gewölbt und weist häufig auf eine Austrocknung oder eine unzureichende Flüssigkeitsaufnahme hin.
Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten
Vergrößerter Kopfumfang
(Muskuloskeletal)Der Kopf des Säuglings wächst schneller als für das Alter zu erwarten ist, was auf eine auffällige Schädelentwicklung oder eine Flüssigkeitsansammlung hinweisen kann.
Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten
Reizbarkeit und Unruhe
(neurologic)Verstärktes Weinen, erschwerte Beruhigung oder allgemeine Reizbarkeit, die mit Veränderungen des Hirndrucks zusammenhängen können.
Einnahmehäufigkeit: 45-55 % der Patientinnen und Patienten
Sichtbare Kopfhautvenen
(Haut)Deutlich hervortretende Venen werden auf der Kopfhaut des Säuglings sichtbar und erscheinen häufig als Netz bläulicher Linien.
Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patientinnen und Patienten
Fütterungsschwierigkeiten
(Magen-Darm)Das Baby kann Schwierigkeiten beim Füttern haben, einen verminderten Appetit zeigen oder länger als üblich brauchen, um eine Mahlzeit zu beenden.
Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten
Entwicklungsverzögerungen
(neurologic)Das Baby erreicht möglicherweise nicht die erwarteten Entwicklungsschritte hinsichtlich Kopfkontrolle, Sitzen oder anderer altersgemäßer Fähigkeiten.
Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patientinnen und Patienten
Verzögerter Fontanellenschluss
(Muskuloskeletal)Die vordere Fontanelle bleibt über das übliche Alter des Schlusses hinaus offen (in der Regel 12–18 Monate).
Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Pädiatrische Entwicklungsüberwachung
Regelmäßige Messungen des Kopfumfangs, neurologische Beurteilungen und Bildgebung zur Überwachung von Fontanellenveränderungen und der Hirnentwicklung bei Säuglingen.
Optimierung von Kalzium und Vitamin D
Ausreichende Nährstoffzufuhr zur Unterstützung der ordnungsgemäßen Schädelossifikation und Knochenentwicklung während des Säuglingswachstums.
Weitere Therapieoptionen
Kraniosynostose-Reparatur
Chirurgischer Eingriff zur Lösung vorzeitig verschlossener Nähte und Ermöglichung einer normalen Schädelexpansion bei anomal frühzeitigem Fontanellenverschluss.
ChirurgischElternaufklärung und -unterstützung
Anleitung für Eltern zur normalen Fontanellenentwicklung, Warnsignalen und angemessenen Handhabungstechniken für Säuglinge.
PsychologischNeurobildgebende Diagnostik
Ultraschall-, CT- oder MRT-Untersuchungen zur Beurteilung intrakranieller Strukturen, wenn Fontanellenanomalien auf eine zugrunde liegende Pathologie hindeuten.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine abnorme Morphologie der vorderen Fontanelle C4025875?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
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Volpe JJ. Neurology of the Newborn. 5th ed. Elsevier; 2018: Intracranial pressure and fontanelle assessment.
American Academy of Neurology. Practice parameter: Assessment of infants with abnormal fontanelle. Neurology. 2018;91(7):311-317.
World Health Organization. Child Growth Standards: Head Circumference-for-Age. Geneva: WHO; 2021.
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Medikamentenvergleiche
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