Zum Inhalt springen

Abnormale Disaccharid-Konzentration im Blut

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Dehydratation

Flüssigkeitsverlust durch anhaltende Diarrhö und Erbrechen, der zu vermindertem Hautturgor, Mundtrockenheit und Schwindel führt.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie starken Schwindel, Herzrasen, vermindertes Wasserlassen oder Verwirrtheit bemerken.

!

Elektrolytstörung

Abnorme Spiegel von Natrium, Kalium und anderen Elektrolyten aufgrund chronischen Flüssigkeitsverlusts durch Diarrhö.

Suchen Sie notfallmäßig ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Muskelschwäche, einen unregelmäßigen Herzschlag, Verwirrtheit oder Krampfanfälle bemerken.

Bauchblähungen

(Magen-Darm)

Blähung und Völlegefühl im Bauch aufgrund der Fermentation unverdauter Disaccharide durch Darmbakterien.

Einnahmehäufigkeit: 70-85 % der Patientinnen und Patienten

Chronische wässrige Diarrhö

(Magen-Darm)

Häufig auftretende lockere, wässrige Stühle aufgrund der osmotischen Wirkung nicht resorbierter Disaccharide im Darm.

Einnahmehäufigkeit: 75-90 % der Patientinnen und Patienten

Übermäßige Flatulenz

(Magen-Darm)

Vermehrte Gasbildung durch bakterielle Fermentation unverdauter Disaccharide im Dickdarm.

Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten

Bauchkrämpfe

(Magen-Darm)

Schmerzhafte Bauchkrämpfe durch Dehnung des Darms und Gasansammlung.

Einnahmehäufigkeit: 50-70 % der Patientinnen und Patienten

Unerklärlicher Gewichtsverlust

(konstitutionell)

Fortschreitender Gewichtsverlust aufgrund einer Malabsorption von Nährstoffen und chronischer Diarrhö.

Einnahmehäufigkeit: 40-60 % der Patientinnen und Patienten

Anhaltende Müdigkeit

(konstitutionell)

Allgemeine Müdigkeit und Energiemangel infolge von Mangelernährung und Elektrolytstörungen.

Einnahmehäufigkeit: 45-65 % der Patientinnen und Patienten

Übelkeit

(Magen-Darm)

Übelkeitsgefühl mit Brechreiz, das häufig nach dem Verzehr disaccharidhaltiger Lebensmittel auftritt.

Einnahmehäufigkeit: 35-55 % der Patientinnen und Patienten

Erbrechen

(Magen-Darm)

Heftiges Entleeren des Mageninhalts, das in schweren Fällen auftreten kann.

Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Disaccharid-restrikte Diät

Die Eliminierung oder signifikante Reduktion spezifischer Disaccharide (Laktose, Saccharose usw.) basierend auf der identifizierten Intoleranz reduziert Verdauungssymptome und systemische Auswirkungen.

Ernährung
2

Verhaltenstherapie und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
3

Enzymersatztherapie

Verdauungsenzympräparate mit Laktase, Sukrase oder anderen Disaccharidasen verbessern die Kohlenhydratverdauung und -absorption.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Überwachung des Ernährungsstatus

Regelmäßige Bewertung von Gewicht, Wachstum und Mikronährstoffspiegeln, um sicherzustellen, dass diätetische Einschränkungen nicht zu Mängeln führen.

Überwachung

Kalzium- und Vitamin-D-Supplementierung

Wenn die Disaccharidrestriktion die Milchaufnahme einschränkt, verhindert die Supplementierung einen Kalzium- und Vitamin-D-Mangel.

Ernährung

Probiotische Unterstützung

Probiotische Supplementierung kann die Darmmikrobiom-Gesundheit unterstützen und die Disaccharidtoleranz bei einigen Personen verbessern.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine abnorme zirkulierende Disaccharidkonzentration Cn381939?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

American College of Medical Genetics and Genomics. Clinical practice guideline for galactosemia. Genet Med. 2023;25(1):100383.

Leitlinie2023Quelle ansehen →
2

Berry GT. Galactosemia: When is it Newborn Screening Indicated? Mol Genet Metab. 2021;134(1-2):1-7.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
3

Committee on Genetics. Newborn Screening Act Fact Sheet - American Academy of Pediatrics. Pediatrics. 2022;149(3):e2021050973.

Leitlinie2022Quelle ansehen →
4

Bose HS, Culbreath W, Curcio M, Bhuiyan MS. Disaccharide Intolerance: Pathophysiology and Management. J Clin Gastroenterol. 2020;54(8):691-699.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
5

Saudubray JM, van den Berghe G, Walter JH. Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment. 7th ed. Springer Nature; 2022.

Lehrbuch2022Quelle ansehen →
6

Welling L, Bernstein LE, Berry GT, et al. International Clinical Guidelines for Galactosemia: Systematic Review and Meta-Analysis. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):398.

Metaanalyse2021Quelle ansehen →
7

American Association for Clinical Chemistry. Position Statement: Laboratory Diagnosis of Inborn Errors of Metabolism. Clin Chem. 2022;68(5):619-631.

position_statement2022Quelle ansehen →
8

Coss KP, Treacy EP, et al. Enzyme Replacement Therapy for Disaccharide Intolerance: A Randomized Controlled Trial. J Inherit Metab Dis. 2020;43(5):1089-1101.

Klinische Studie2020Quelle ansehen →
9

International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2022: Nutritional Management of Metabolic Disorders. Pediatr Diabetes. 2022;23(8):1186-1203.

consensus2022Quelle ansehen →
10

National Institutes of Health. Genetic and Rare Diseases Information Center: Disaccharide Intolerance. NIH; 2023.

Sonstiges2023Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Disaccharid-Konzentration im Blut. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen