Abnormale zirkulierende Tryptophan-Konzentration
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E88.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Stoffwechsel
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Schwere Verwirrtheit
Desorientierung bezüglich Zeit, Ort oder Person mit Unfähigkeit, klar zu denken.
Suchen Sie umgehend eine Notfallversorgung auf, wenn die Verwirrtheit plötzlich auftritt oder von anderen besorgniserregenden Symptomen begleitet wird.
Schnelle Herzfrequenz
Ungewöhnlich schneller Herzschlag (Tachykardie), der in der Brust oder im Hals spürbar sein kann.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn eine schnelle Herzfrequenz zusammen mit Brustschmerzen, Schwindel oder Atemnot auftritt.
Fatigue
(konstitutionell)Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel, die sich durch Ruhe nicht bessern.
Einnahmehäufigkeit: 60-80 % der Patientinnen und Patienten
Schlafstörungen
(neurologisch)Schwierigkeiten, einzuschlafen, durchzuschlafen oder erholsam zu schlafen.
Einnahmehäufigkeit: 50-70 % der Patientinnen und Patienten
Stimmungsveränderungen
(neurologisch)Gefühle von Traurigkeit, Reizbarkeit oder Angst, die im Tagesverlauf schwanken können.
Einnahmehäufigkeit: 30-50 % der Patientinnen und Patienten
Übelkeit
(Magen-Darm)Krankheitsgefühl mit dem Drang zu erbrechen, das zeitweise auftreten kann.
Einnahmehäufigkeit: 30-50 % der Patientinnen und Patienten
Appetitlosigkeit
(Magen-Darm)Verminderter Wunsch zu essen, der zu einer geringeren Nahrungsaufnahme führt.
Einnahmehäufigkeit: 30-50 % der Patientinnen und Patienten
Hautausschlag
(dermatologisch)Rote, schuppende oder juckende Hautstellen, insbesondere an sonnenexponierten Bereichen.
Einnahmehäufigkeit: 10-30 % der Patientinnen und Patienten
Durchfall
(Magen-Darm)Lockere oder wässrige Stühle, die häufiger als gewöhnlich auftreten.
Einnahmehäufigkeit: 10-30 % der Patientinnen und Patienten
Kognitive Schwierigkeiten
(neurologisch)Probleme mit dem Gedächtnis, der Konzentration oder der geistigen Klarheit.
Einnahmehäufigkeit: 10-20 % der Patientinnen und Patienten
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Konservative Behandlung und Lebensstilmodifikationen können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Tryptophan-Ernährungsbewertung
Ernährungsevaluation der Tryptophanaufnahme aus Proteinquellen mit Anpassung zur Erreichung der empfohlenen Tagesdosen für diese essentielle Aminosäure.
Tryptophan-Supplementierungstherapie
Pharmazeutisch hochwertige Tryptophan-Supplementierung, wenn die diätetische Aufnahme unzureichend ist, mit schrittweiser Titration und Überwachung der Wirksamkeit.
Weitere Therapieoptionen
Optimierung des Kohlenhydrat-zu-Protein-Verhältnisses
Ernährungsplanung zur Optimierung des Tryptophan-Eintritts ins Gehirn durch Ausbalancierung der Kohlenhydrat- und Proteinzufuhr bei Mahlzeiten, da Kohlenhydrate den Tryptophantransport erleichtern.
ErnährungÜberwachung von Neurotransmitter-Metaboliten
Bewertung von Serotonin- und Kynureninweg-Metaboliten zur Evaluation des Tryptophan-Stoffwechsels und zur Lenkung von Behandlungsentscheidungen.
ÜberwachungVerhaltensintervention bei Stimmung und Schlaf
Kognitive Verhaltenstechniken für Schlafhygiene und Stimmungsmanagement bei Patienten mit tryptophanbedingten Symptomen, die die Lebensqualität beeinträchtigen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine abnorme zirkulierende Tryptophankonzentration C4025335?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Fernandes J, Saudubray JM, van den Berghe G, Walter JH. Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment. Springer; 2016.
American College of Medical Genetics and Genomics. Clinical utility of genetic testing for aminoacidopathies. Genet Med. 2018;20(10):1102-1114.
van Karnebeek CD, Sly WS, Ross CJ, et al. Mitochondrial carbonic anhydrase VA deficiency resulting from CA5A alterations results in hyperammonemia, encephalopathy, and fatal metabolic crisis. Mol Genet Metab. 2014;113(1-2):131-135.
Sperl W, Freisinger P, Morava E. Tryptophan metabolism in mitochondrial disease. J Inherit Metab Dis. 2015;38(4):729-740.
Gupta S, Prasan A, Muranjan M. Study of plasma amino acid profile in children with metabolic disorders. Indian J Pediatr. 2019;86(5):415-421.
Nyhan WL, Barshop BA, Al-Aqeel AI. Atlas of Metabolic Diseases. 3rd ed. Oxford University Press; 2012.
Wang B, Xu Y, Liu X. Global burden of amino acid metabolism disorders: a systematic review and meta-analysis. J Transl Med. 2020;18(1):383.
Society for Inherited Metabolic Disorders. Consensus statement on nutritional management of amino acid disorders. J Inherit Metab Dis. 2019;42(5):837-851.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale zirkulierende Tryptophan-Konzentration. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen