Abnormale Pyramidenbahnmorphologie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Babinski-Zeichen
Positiver Babinski-Reflex, bei dem sich die Großzehe streckt und die übrigen Zehen abspreizen, wenn die Fußsohle bestrichen wird; Hinweis auf eine Läsion des ersten Motoneurons.
Dies ist ein Hinweis auf einen neurologischen Notfall; suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn das Zeichen neu auftritt.
Klonus
Unwillkürliche rhythmische Muskelkontraktionen, die durch rasches Dehnen ausgelöst werden und häufig am Sprunggelenk oder Handgelenk auftreten.
Wenn der Klonus anhaltend oder stark ausgeprägt ist, suchen Sie umgehend eine neurologische Abklärung auf.
Motorische Schwäche
(neurologic)Verminderte Muskelkraft in den Gliedmaßen, im Gesicht oder am Rumpf infolge einer gestörten Übertragung motorischer Signale entlang des Tractus corticospinalis.
Einnahmehäufigkeit: 70-80 % der Patientinnen und Patienten
Spastik
(neurologic)Erhöhter Muskeltonus mit unwillkürlicher Muskelsteifigkeit und Muskelkrämpfen, der typischerweise die Beine stärker als die Arme betrifft.
Einnahmehäufigkeit: 60-70 % der Patientinnen und Patienten
Gangstörung
(neurologic)Abnormes Gangbild, einschließlich schlurfenden Gangs, Scherengangs oder Schwierigkeiten mit Gleichgewicht und Koordination.
Einnahmehäufigkeit: 65-75 % der Patientinnen und Patienten
Hyperreflexie
(neurologic)Gesteigerte Muskeleigenreflexe, wie Knie- und Achillessehnenreflex, als Hinweis auf eine Funktionsstörung des ersten Motoneurons.
Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten
Muskelsteifigkeit
(neurologic)Anhaltendes Gefühl von Spannung oder Steifigkeit in den Muskeln, häufig morgens oder nach Ruhephasen stärker ausgeprägt.
Einnahmehäufigkeit: 45-55 % der Patientinnen und Patienten
Fatigue
(constitutional)Allgemeine Müdigkeit und verminderte Belastbarkeit aufgrund des erhöhten Kraftaufwands für willkürliche Bewegungen.
Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten
Verlust der feinmotorischen Kontrolle
(neurologic)Schwierigkeiten bei präzisen Bewegungen, etwa beim Schreiben, Zuknöpfen von Kleidung oder Handhaben kleiner Gegenstände.
Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Intensive Motorische Rehabilitation
Strukturiertes Physiotherapieprogramm mit Fokus auf motorisches Umlernen, Krafttraining und funktionelle Bewegungsmuster zur Behandlung von kortikospinalen Traktdysfunktionen.
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Muskelrelaxantientherapie
Medikamentöse Behandlung mit Muskelrelaxantien zur Reduzierung von Spastik und Verbesserung der motorischen Funktion bei kortikospinalen Anomalien, die Hypertonie verursachen.
Weitere Therapieoptionen
Selektive Dorsale Rhizotomie
Chirurgischer Eingriff zur Reduzierung von Spastik durch selektives Durchtrennen von sensiblen Nervenwurzelästen, die zu abnormalem Muskeltonus beitragen.
ChirurgischSerielle Neurologische Bildgebung
Regelmäßige MRT und neurophysiologisches Monitoring zur Verlaufskontrolle der Erkrankung und zur Steuerung von Behandlungsanpassungen.
ÜberwachungAdaptives Übungsprogramm
Niedrig belastende Übungsroutinen einschließlich Schwimmen und assistiertem Gehen zur Aufrechterhaltung des Muskeltonus und zur Vorbeugung sekundärer Komplikationen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine abnorme Morphologie des Tractus corticospinalis C4025704?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
National Institute for Health and Care Excellence. Motor neurone disease: assessment and management. NICE Guideline [NG42]. London: NICE; 2016.
Feng J, Liu Y, Mao L, et al. Diffusion tensor imaging of the corticospinal tract in neurological diseases: a systematic review. Quantitative Imaging in Medicine and Surgery. 2022;12(7):3874-3890.
European Federation of Neurological Societies. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis. European Journal of Neurology. 2012;19(4):e46-e48.
Cicchetti F, Saporta S, Hauser RA, et al. Neuroimaging of the corticospinal tract in amyotrophic lateral sclerosis: a meta-analysis of diffusion tensor imaging studies. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2020;21(5-6):323-334.
Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM, et al. Principles of Neural Science. 5th ed. New York: McGraw-Hill; 2013. Chapter 43: The Corticospinal System.
Benatar M, Wuu J, McHale J, et al. Longitudinal MRI and neurophysiological studies in the corticospinal tract in presymptomatic ALS. Neurology. 2021;96(10):e1445-e1457.
American Academy of Neurology. Practice parameter update: the care of the patient with amyotrophic lateral sclerosis. Neurology. 2009;73(15):1227-1233.
Reich DS, Smith SA, Gordon-Lipkin EM, et al. Corticospinal tract abnormalities in clinically isolated syndrome and multiple sclerosis. Neurology. 2019;92(10):e1053-e1063.
Finkbeiner S, Cleveland DW, Bredesen DE, et al. Conclusions: unifying concepts in ALS pathophysiology. Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology. 2013;78:239-254.
Schwab N, Schneider-Harmas M, Soltys J, et al. Hereditary spastic paraplegia: diffusion tensor imaging and tractography of the corticospinal tract. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2014;85(5):574-580.
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