Abnormale Erythrozyten-Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Konzentration
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Akute hämolytische Krise
Plötzlicher, schwerer Zerfall roter Blutkörperchen, der zu einem raschen Auftreten einer schweren Anämie, dunklem Urin und einer möglichen Nierenschädigung führt.
Suchen Sie umgehend die Notaufnahme auf, wenn Sie starke Schwäche, Verwirrtheit, dunklen Urin oder eine verminderte Urinmenge bemerken.
Müdigkeit und Schwäche
(konstitutionell)Anhaltende Müdigkeit und Energiemangel aufgrund einer Anämie infolge einer verminderten Anzahl roter Blutkörperchen.
Einnahmehäufigkeit: 80-90 % der Patientinnen und Patienten
Blasse Haut
(dermatologisch)Ungewöhnlich blasse Hautfarbe infolge eines verminderten Hämoglobins und des Abbaus roter Blutkörperchen.
Einnahmehäufigkeit: 75-85 % der Patientinnen und Patienten
Dunkler Urin
(Magen-Darm)Der Urin erscheint dunkelbraun oder teefarben, weil Hämoglobin aus zerfallenen roten Blutkörperchen freigesetzt wird.
Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten
Gelbsucht
(dermatologisch)Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes aufgrund eines erhöhten Bilirubins infolge des Abbaus roter Blutkörperchen.
Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten
Schnelle Herzfrequenz
(kardiovaskulär)Erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), da das Herz stärker arbeiten muss, um die verminderte Sauerstofftransportkapazität auszugleichen.
Einnahmehäufigkeit: 40-50 % der Patientinnen und Patienten
Atemnot
(respiratorisch)Atembeschwerden oder das Gefühl von Kurzatmigkeit bereits bei geringer Belastung aufgrund einer Anämie.
Einnahmehäufigkeit: 35-45 % der Patientinnen und Patienten
Rücken- und Bauchschmerzen
(Magen-Darm)Schmerzen im Rücken oder im Bauchraum, verursacht durch eine akute Hämolyse und eine Milzvergrößerung.
Einnahmehäufigkeit: 15-25 % der Patientinnen und Patienten
Fieber
(konstitutionell)Erhöhte Körpertemperatur, die häufig als Auslöser hämolytischer Episoden bei einem G6PD-Mangel dient.
Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patientinnen und Patienten
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Protokoll zur Vermeidung oxidativer Medikamente
Systematische Identifizierung und Eliminierung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie bei G6PD-Mangel eine Hämolyse auslösen, einschließlich Sulfonamide, bestimmte Malariamittel und Naphthalin.
Elimination von Saubohnen und Nahrungsauslösern
Eliminierung von Saubohnen und Lebensmitteln, die starke Oxidantien enthalten, aus der Ernährung, da diese akute hämolytische Episoden bei anfälligen Personen auslösen können.
Weitere Therapieoptionen
G6PD-Enzymspiegel-Testung
Bestätigende Testung der G6PD-Enzymspiegel zur Festlegung des Ausgangswerts und zur Orientierung zukünftiger Behandlungsentscheidungen, insbesondere vor der Verschreibung oxidativer Medikamente.
ÜberwachungManagement von Umwelttriggern
Vermeidung chemischer Expositionen einschließlich Mottenkugeln, Henna-Farben und bestimmten Reinigungsmitteln, die Oxidantien enthalten können.
LebensstilAkutes Hämolyse-Management
Notfallintervention bei akuter hämolytischer Krise einschließlich unterstützender Pflege, Flüssigkeitszufuhr und Transfusion bei schwerer Anämie, mit Überwachung auf Komplikationen.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine abnorme Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Konzentration der Erythrozyten C4703670?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
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Howes RE, Piel FB, Patil AP, et al. G6PD deficiency prevalence and estimates of affected populations in malaria endemic countries: a geostatistical model-based map. Lancet Infect Dis. 2012;12(11):853-864.
Luzzatto L, Ally M, Notaro R. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Blood. 2020;136(11):1225-1240.
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Hoffbrand AV, Pettit JE, Vyas P. Color Atlas of Clinical Hematology. 4th ed. London: Mosby; 2010.
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CDC. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency - Clinical Features. Atlanta: CDC; 2022.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Abnormale Erythrozyten-Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Konzentration. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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