Zum Inhalt springen

ACO2-bedingte Optikusatrophie mit oder ohne extraokulare Merkmale

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(ophthalmologisch)

Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Verminderte Sehschärfe

(ophthalmologisch)

Papillenblässe

(ophthalmologisch)

Farbsinnstörungen

(ophthalmologisch)

Nystagmus

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Regelmäßige ophthalmologische Überwachung

Umfassende Augenuntersuchungen in regelmäßigen Abständen zur Überwachung der Sehfunktion, Dokumentation einer Progression und Erkennung behandelbarer Komplikationen. Umfasst Sehschärfetests und funduskopische Untersuchung.

Überwachung
3

Niedrigvisions-Hilfsmittel-Beratung

Überweisung an Niedrigvision-Spezialisten zur Evaluation und Bereitstellung von Sehhilfen wie Vergrößerungsgläsern, spezieller Beleuchtung und adaptiven Technologien zur Maximierung der verbleibenden Sehfunktion.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Genetische Beratung

Spezialisierte genetische Beratung für Patienten und Familien zum Verständnis von Vererbungsmustern, Wiederholungsrisiken und verfügbaren Testoptionen für die Familienplanung.

Komplementär

Motorische Funktionsunterstützung

Physiotherapeutische Interventionen für Patienten mit extraokulären Motorsymptomen, mit Fokus auf Koordination, Kraft und funktionelle Mobilität. Behandlung an individuelle Defizite angepasst.

Physiotherapie

Psychosoziale Unterstützungsdienste

Beratung und Unterstützungsdienste zur Bewältigung der emotionalen und psychologischen Auswirkungen einer Sehbehinderung und assoziierter Merkmale. Umfasst Bewältigungsstrategien und Community-Ressourcen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen die Notaufnahme auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine ACO2-assoziierte Optikusatrophie mit oder ohne extraokuläre Merkmale Cn380034?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Mayers JK, Hoffman RP, Chen LX. Mitochondrial dysfunction in inherited optic neuropathies: focus on ACO2-related disorders. Curr Opin Neurol. 2022.

Übersichtsarbeit2022
2

European Reference Network for Rare Eye Diseases. Clinical management guidelines for ACO2-related optic atrophy. Orphanet J Rare Dis. 2021.

Leitlinie2021
3

Thompson BA, Santos-Fernandez DA, Okamoto H. Genotype-phenotype correlations in ACO2 mutation carriers: a prospective cohort study. Ophthalmology. 2020.

Klinische Studie2020
4

Patel N, Mitchell LK, Fujikawa K. Neuroimaging findings in inherited optic atrophy disorders: systematic review and meta-analysis. Surv Ophthalmol. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von ACO2-bedingte Optikusatrophie mit oder ohne extraokulare Merkmale. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen