Erworbener Angioödem Typ 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- immunologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Angioödem
Gesichtsschwellung
Schwellungsepisoden
Allgemeinsymptome
(immunologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Bauchschmerzen
(immunologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
C1-Esterase-Inhibitor-Ersatz
Intravenöse oder subkutane Verabreichung von C1-INH-Konzentrat zum Ersatz des defizienten oder dysfunktionellen C1-Inhibitor-Proteins bei akuten Anfällen oder zur Prophylaxe.
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Icatibant
Subkutaner Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonist, der die bradykininvermittelte Gefäßpermeabilität blockiert und akute hereditäre Angioödem-Anfälle wirksam behandelt.
Weitere Therapieoptionen
Ecallantide
Kallikrein-Inhibitor, der die Bradykininproduktion durch Hemmung des Plasma-Kallikreins reduziert und zur Behandlung akuter Anfälle bei Patienten eingesetzt wird, die andere Therapien nicht anwenden können.
MedikamentösVermeidung von Auslösern
Identifizierung und Vermeidung persönlicher Anfallsauslöser, einschließlich ACE-Hemmer, AT1-Blocker, östrogenhaltiger Verhütungsmittel und bekannter Allergene.
LebensstilScreening auf Grunderkrankungen
Umfassende Abklärung auf lymphoproliferative Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen oder andere systemische Erkrankungen, die einen erworbenen C1-INH-Mangel verursachen können.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein erworbenes Angioödem Typ 1 C5680380?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Bork K, Bernstein JA, Craig TJ, et al. International consensus on the diagnosis and management of acquired angioedema with C1-inhibitor deficiency. J Allergy Clin Immunol Pract. 2022.
Cicardi M, Zanichelli A. Acquired angioedema: a clinical review. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2019.
Levi M, Choi G, Picavet C, Hack CE. Efficacy and safety of icatibant in the treatment of acquired angioedema: results from a phase III clinical trial. Allergy. 2018.
Wu MA, Perego F, Bova M, Zanichelli A. Treatment of acquired angioedema: a systematic review and meta-analysis. Orphanet J Rare Dis. 2021.
Medikamentenvergleiche
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