Erworbenes Angioödem mit C1-INH-Mangel
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- immunologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Erworbenes Angioödem
Schwellungsattacken
Larynxödem
Allgemeinsymptome
(immunologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schwellung des Magen-Darm-Trakts
(immunologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
C1-Esterase-Inhibitor-Therapie
Direkter Ersatz des defizienten C1-Inhibitor-Proteins durch plasmatische oder rekombinante Produkte zur Behandlung akuter Anfälle und zur Prophylaxe.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Icatibant
Subkutaner Bradykinin-Antagonist, der durch Blockierung bradykininvermittelter Entzündungswege eine rasche Linderung von Schwellungsanfällen bietet.
Weitere Therapieoptionen
Langzeitprophylaxe
Regelmäßige Verabreichung von C1-INH-Konzentrat oder Antifibrinolytika wie Tranexamsäure zur Reduktion von Anfallshäufigkeit und -schwere.
MedikamentösNotfallvorsorge
Sicherstellung des sofortigen Zugangs zu Anfallsmedikamenten, Mitführung medizinischer Alarmdokumentation und etablierte klare Kommunikation mit dem Rettungsdienst.
LebensstilStressmanagement-Techniken
Einbeziehung von Entspannungspraktiken, Achtsamkeit und Stressreduktionsstrategien, die helfen können, durch emotionale Faktoren ausgelöste Anfälle zu minimieren.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein erworbenes Angioödem mit C1-INH-Mangel C5848086?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Cicardi M, Bork K, Caballero T, et al. Evidence-based recommendations for the therapeutic management of hereditary and acquired angioedema. Allergy. 2012.
Zuraw BL, Christiansen SC. Hereditary angioedema and acquired C1 inhibitor deficiency: pathophysiology and management. J Allergy Clin Immunol Pract. 2016.
Sabetta R, Perino A, Saponiero A, et al. Acquired angioedema with C1-inhibitor deficiency: clinical and immunologic characteristics and response to therapy. Clin Rev Allergy Immunol. 2019.
Craig TJ, Riedl MA, Yang WH, et al. Icatibant for treatment of acquired C1 inhibitor deficiency: an open-label study. Ann Allergy Asthma Immunol. 2015.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Erworbenes Angioödem mit C1-INH-Mangel. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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