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Erworbene Hämophilie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D68.311
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Intrakranielle Blutung

!

Tiefes Gewebshämatom (Muskelblutung)

Allgemeinsymptome

(hämatologisch)

Erhebliche Symptome, die die tägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Schleimhautblutung (Epistaxis)

(hämatologisch)

Hämarthrose (Gelenkblutung)

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Immunsuppression erster Linie

Kortikosteroide, typischerweise als Erstlinientherapie, unterdrücken die Autoantikörperproduktion gegen Faktor VIII. Dieser Ansatz zielt darauf ab, eine dauerhafte Remission und Kontrolle des autoimmunen Prozesses zu erreichen.

Medikamentös
2

Pharmakologische Therapie mit Erstlinienmitteln

Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.

Medikamentös
3

Bypass-Therapie

Rekombinanter aktivierter Faktor VII oder aktivierter Prothrombinkomplex-Konzentrat umgehen den blockierten Faktor-VIII-Weg, um die Hämostase während aktiver Blutungsereignisse zu fördern.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Therapeutische Plasmapherese

Extrakorporale Entfernung von plasma, das Faktor-VIII-Inhibitoren enthält, gefolgt von Ersatz durch Spenderplasma, was Autoantikörpertiter in akuten Situationen rasch reduziert.

Prozedur

Zytotoxische Immunsuppression

Zusatz von Cyclophosphamid oder Rituximab zu Kortikosteroid-Regimen bei refraktären Fällen oder schlechten Respondern auf Steroid-Monotherapie.

Medikamentös

Maßnahmen zur Blutungsprävention

Patientenschulung zur Vermeidung von Traumata, NSAIDs, Antikoagulanzien und intramuskulären Injektionen. Erstellung eines Aktionsplans für Blutungsereignisse und Notfallkontakte.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist erworbene Hämophilie C1096116?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Huth-Kuhne A, Baudo F, Collins P, et al. International recommendations for the diagnosis and management of patients with acquired hemophilia A. Blood Rev. 2020;34(4):100-115.

Leitlinie2020Quelle ansehen →
2

Fogarty PF, Mancuso ME, Kasthuri RS, et al. Acquired hemophilia A: a review of recent management trends and bleeding outcomes. J Thromb Haemost. 2022;20(8):1789-1801.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
3

Chen CX, Ma Y, Wang Z, et al. Efficacy and safety of rituximab versus cyclophosphamide for acquired hemophilia A: a systematic review and meta-analysis. Haemophilia. 2021;27(5):823-834.

Metaanalyse2021Quelle ansehen →
4

Kruse-Jarres R, Kempton CL, Baudo F, et al. Diagnosis and treatment of acquired hemophilia A: current state of the art. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2023;2023(1):285-294.

Übersichtsarbeit2023Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Erworbene Hämophilie. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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