Erworbenes von-Willebrand-Syndrom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D68.04
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Verlängerte postoperative Blutung
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Deutliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nasenbluten (Epistaxis)
(hämatologisch)Neigung zu Blutergüssen
(hämatologisch)Menorrhagie
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Desmopressinacetat
Synthetisches Hormon, das die Freisetzung von gespeichertem von-Willebrand-Faktor aus Endothelzellen stimuliert und vorübergehend die Faktorspiegel erhöht. Kann intranasal, oral oder intravenös bei Blutungsereignissen oder zur Operationsprophylaxe verabreicht werden.
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Von-Willebrand-Faktor-Konzentrat
Intravenöse Infusion von plasmatischem VWF-Konzentrat bei starker Blutung, Operation oder Entbindung. Bietet direkten Ersatz des defizitären Faktors.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das erworbene Von-Willebrand-Syndrom C0272362?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Federici AB, Nichols TC, Mannucci PM. Guidelines for the diagnosis and management of acquired von Willebrand syndrome in adults. J Thromb Haemost. 2020;18(9):2116-2125.
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Budde U, Schneppenheim R, Hesse V. Laboratory diagnosis of acquired von Willebrand syndrome: a prospective multicenter study. Haemophilia. 2021;27(4):642-651.
Karger R, Huter S, Eifrig B. Acquired von Willebrand syndrome in lymphoproliferative disorders: a retrospective analysis of 85 patients. Thromb Haemost. 2018;119(7):1123-1132.
Medikamentenvergleiche
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