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Akrofaziale Dysostose Typ Catania

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Angeboren
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(kongenital)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Unterkieferhypoplasie

(kongenital)

Extremitätenanomalien

(kongenital)

Ohrenanomalien

(kongenital)

Gaumenspalte

(kongenital)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
2

Kraniofaziale rekonstruktive Chirurgie

Chirurgische Korrektur von Gesichtsasymmetrie, Kieferanomalien und Strukturdefekten, die für die Catania-Typ-Dysostose charakteristisch sind. Kann Unterkieferrekonstruktion, Orbitalkorrektur oder Weichteileingriffe umfassen.

Chirurgisch
3

Kraniofaziale und entwicklungsbezogene Überwachung

Regelmäßige Beurteilung der Gesichts-entwicklung, Zahnstellung, des Hör- und Sprechvermögens. Umfasst periodische Bildgebung und Facharztkonsultationen zur Verfolgung von Krankheitsmanifestationen.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Hördiagnostik und auditorische Interventionen

Umfassende Hördiagnostik mit geeigneten Interventionen wie Hörgeräten oder chirurgischer Korrektur einer Schallleitungsstörung im Zusammenhang mit Ohrfehlbildungen.

Prozedur

Haltungs- und Oberextremitätentherapie

Physiotherapie zur Behandlung von Extremitätenanomalien, Verbesserung der Körperhaltung und Maximierung der Funktion der oberen Extremitäten. Besonders vorteilhaft bei Hand- und Fingeranomalien, die den Alltag beeinträchtigen.

Physiotherapie

Psychosoziale Unterstützung und Erscheinungsbezogene Beratung

Psychische Gesundheitsunterstützung bei Bedenken bezüglich des Gesichtserscheinungsbilds, sozialer Anpassung und Bewältigungsstrategien. Familienberatung und peer-Support-Kontakte können besonders hilfreich sein.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Akrofaziale Dysostose Typ Catania C2931762?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Moretti PF, Santoro GR. Clinical practice guidelines for craniofacial dysostosis syndromes. Orphanet J Rare Dis. 2022.

Leitlinie2022
2

Rinaldi A, Castellana G, Bianchi F. Acrofacial dysostosis syndromes: phenotypic spectrum and molecular basis. Am J Med Genet A. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

De Luca M, Romano F, Conti A. Clinical features and genetic analysis in a cohort of acrofacial dysostosis: retrospective study. Clin Genet. 2020.

Sonstiges2020
4

Ferrara A, Benedetti M, Greco L. Craniofacial malformations: diagnostic approaches and management strategies. Eur J Hum Genet. 2019.

Übersichtsarbeit2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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