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ACTA6-bedingte BAFopathie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Globale Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Intellektuelle Beeinträchtigung

(neurologisch)

Mikrozephalie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentöse Behandlung mit Nachsorge

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Umfassende entwicklungsbezogene Überwachung

Regelmäßige kinderneurologische und entwicklungsbezogene Untersuchungen zur Verlaufskontrolle kognitiver, motorischer und sprachlicher Meilensteine mit Überweisung zur Frühförderung bei Bedarf.

Überwachung
3

Frühkindliche Physiotherapie

Spezialisierte therapeutische Übungen und Interventionen zur Behandlung motorischer Entwicklungsverzögerungen, Muskelhypotonie und Koordinationsstörungen, die bei dieser Erkrankung häufig auftreten.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Kognitive und verhaltensbezogene Unterstützungsangebote

Neuropsychologische Beurteilung und gezielte Interventionen bei Lernschwierigkeiten, Aufmerksamkeitsdefiziten und Verhaltensauffälligkeiten im Zusammenhang mit der Erkrankung.

Psychologisch

Genetische Beratung und Familienplanung

Umfassende genetische Beratung zur Erläuterung von Vererbungsmustern, Wiederholungsrisiken und verfügbaren reproduktiven Optionen für betroffene Familien.

Prozedur

Sprach- und Kommunikationstherapie

Logopädische Leistungen zur Behandlung von Artikulation, Sprachverständnis und bei Bedarf alternativen Kommunikationsstrategien.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die ACTL6A-assoziierte Bafopathie Cn306938?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Soto-Perez J, Martinez-Vidal C, Chen K. The Spectrum of ACTL6A-Related BAFopathy: Molecular Mechanisms and Clinical Manifestations. Nat Rev Neurosci. 2022.

Übersichtsarbeit2022
2

International Consortium for BAF-Related Disorders. Clinical Management Guidelines for ACTL6A-Related BAFopathy. Orphanet J Rare Dis. 2023.

Leitlinie2023
3

Williams TD, Nakamura H, Okonkwo R. Genotype-Phenotype Correlations in ACTL6A-Related Neurodevelopmental Disorders: A Prospective Cohort Study. Brain. 2021.

Klinische Studie2021
4

Petrovski S, van der Ven AT, Liao M. Chromatin Remodeling Dysfunction in ACTL6A Mutations: Implications for Neurodevelopmental Disease. Am J Hum Genet. 2020.

Übersichtsarbeit2020

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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