Akute und subakute entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Aufsteigende symmetrische Extremitätenschwäche
Respiratorische Insuffizienz
Generalisierte Symptome
(neurologic)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variabel
Areflexie oder Hyporeflexie
(neurologic)Gesichtsschwäche
(neurologic)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Intravenöse Immunglobulintherapie
IVIG-Verabreichung zur Modulation der Immunantwort und zur Verringerung der Entzündung peripherer Nerven, wodurch die Erholung von demyelinisierenden Schädigungen beschleunigt wird.
Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen medizinischen Betreuer empfohlen.
Plasmaaustauschtherapie
Therapeutischer Plasmaaustausch zur Entfernung von pathogenen Antikörpern und Entzündungsmediatoren, die zur Demyelinisierung peripherer Nerven beitragen.
Weitere Therapieoptionen
Rehabilitative Physiotherapie
Abgestuftes Übungsprogramm mit Schwerpunkt auf Kraftwiederherstellung, Gangschulung und Gleichgewichtskoordination, während sich die Nervenfunktion erholt.
PhysiotherapieSchmerztherapie
Multimodale Analgesie einschließlich neuropathischer Schmerzmittel zur Behandlung der oft schweren neuropathischen Schmerzkomponente einer entzündlichen Polyneuropathie.
MedikamentösAtem- und Herzüberwachung
Engmaschige Überwachung der Vitalkapazität und des Herzrhythmus aufgrund des Risikos einer autonomen Dysfunktion und einer Beteiligung der Atemmuskulatur bei schweren Fällen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute und subakute entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie C5679791?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
van der Meche FG, Jacobs BC. European Federation of Neurological Societies guideline on management of Guillain-Barre syndrome. J Peripher Nerv Syst. 2022.
Willison HJ, Nachamkin I. Locksley Lecture: Advances in the pathogenesis of acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neurology. 2021.
Hughes RA, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barre syndrome. BMJ. 2020.
Chevret S, Hughes RA, Annane D. Plasma exchange for Guillain-Barre syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2019.
Medikamentenvergleiche
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