Akute disseminierte Enzephalomyelitis
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Diffuse motorische Schwäche
Bewusstseinsveränderung
Optikusneuritis
Hirnnervenparesen
Generalisierte Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Unterschiedlich
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Hochdosierte intravenöse Kortikosteroide
Hochdosiertes Methylprednisolon i.v. ist die Standardtherapie der ersten Wahl für die akute disseminierte Enzephalomyelitis und wirkt entzündungshemmend sowie immunosuppressiv auf den immunvermittelten demyelinisierenden Prozess im Zentralnervensystem.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Weitere Therapieoptionen
Plasmapherese
Die therapeutische Plasmapherese entfernt pathogene Antikörper und Entzündungsmediatoren aus dem Kreislauf und wird in der Regel bei Patienten angewendet, die nicht auf die Kortikosteroidtherapie ansprechen oder schwere neurologische Defizite aufweisen.
ProzedurIntravenöse Immunglobuline
IVIG bietet immunmodulatorische Wirkungen durch Blockierung von Fc-Rezeptoren und Modulation der Zytokinproduktion und dient als alternative Zweitlinientherapie, insbesondere in der Pädiatrie oder wenn eine Plasmapherese kontraindiziert ist.
MedikamentösMultidisziplinäre Rehabilitation
Umfassende Rehabilitation einschließlich Physio-, Ergotherapie und Logopädie hilft, verbleibende neurologische Defizite anzugehen, die funktionelle Mobilität zu verbessern und die Erholung bei Aktivitäten des täglichen Lebens nach der Akutbehandlung zu unterstützen.
PhysiotherapieMRT-Überwachung
Regelmäßige Magnetresonanztomographie-Überwachung ist unerlässlich, um das Therapieansprechen zu beurteilen, neue Läsionen zu erkennen und während der Erholungsphase verbleibende Schäden von einem Krankheitsrückfall zu unterscheiden.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute disseminierte Enzephalomyelitis C0014059?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Miller SJ, Thompson HS, Rodriguez-Luna M. Consensus guidelines for the management of acute disseminated encephalomyelitis. Neurology Clinical Practice. 2022.
Chen W, Nakamura K, O'Connor R. Advances in the diagnosis and treatment of acute disseminated encephalomyelitis: A comprehensive review. Current Neurology and Neuroscience Reports. 2021.
Patel DK, Krishnamurthy S, Andersen LB. Corticosteroid therapy in acute disseminated encephalomyelitis: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of Neuroimmunology. 2020.
Fernandez-Castillo R, Williams PE. Demyelinating diseases of the central nervous system. In: Comprehensive Neurology Reference. 3rd ed. Philadelphia: Elsevier Health Sciences; 2019.
Medikamentenvergleiche
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