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Akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G43.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Nein

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Aufsteigende symmetrische Schwäche

!

Areflexie

!

Faziale Schwäche

!

Atemversagen mit Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung

Allgemeine Symptome

(neurologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: Variabel

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Intravenöses Immunglobulin (IVIG)

IVIG wird verabreicht, um die Immunantwort zu modulieren und den autoimmunen Angriff auf periphere Nerven zu reduzieren. Dies wird typischerweise 5 aufeinanderfolgende Tage lang in einem Krankenhaus verabreicht.

Medikamentös
2

Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Beurteilung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
3

Plasmapherese (Plasmaaustausch)

Bei diesem Verfahren wird das Blut gefiltert, um schädliche Antikörper und Entzündungsfaktoren zu entfernen, die die Nerven angreifen. Typischerweise sind 4–6 Austauschsitzungen über 2–3 Wochen erforderlich.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Intensive Rehabilitationstherapie

Ein strukturiertes Physio- und Ergotherapieprogramm zur Erhaltung der Gelenkbeweglichkeit, Vorbeugung von Muskelatrophie und zum Training der Motorik während der Nervenregeneration.

Physiotherapie

Überwachung der Atemfunktion

Regelmäßige Überwachung der Vitalkapazität und der Atemmuskelkraft ist unerlässlich, um eine drohende Ateminsuffizienz zu erkennen, die eine lebensbedrohliche Komplikation darstellt und sofortiges Eingreifen erfordert.

Überwachung

Behandlung neuropathischer Schmerzen

Gabapentinoide oder andere neuropathische Schmerzmittel zur Behandlung starker Schmerzen und Parästhesien im Zusammenhang mit Nervenentzündungen.

Medikamentös

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie C4551910?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Joint Task Force of the EFNS and PNS. European Federation of Neurological Societies and Peripheral Nerve Society Guideline on management of Guillain-Barré syndrome. J Peripher Nerv Syst. 2020.

Leitlinie2020
2

Willison HJ, Jacobs BC, van Doorn PA. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2016.

Übersichtsarbeit2016
3

Chevret S, Hughes RA, Annane D. Plasma exchange for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2017.

Metaanalyse2017
4

Rinaldi S,更新的. Autoimmune neuropathies: new insights into pathophysiology and therapeutic strategies. Neurology. 2018.

Übersichtsarbeit2018

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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