Akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Aufsteigende symmetrische Schwäche
Areflexie
Faziale Schwäche
Atemversagen mit Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variabel
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Intravenöses Immunglobulin (IVIG)
IVIG wird verabreicht, um die Immunantwort zu modulieren und den autoimmunen Angriff auf periphere Nerven zu reduzieren. Dies wird typischerweise 5 aufeinanderfolgende Tage lang in einem Krankenhaus verabreicht.
Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Beurteilung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Plasmapherese (Plasmaaustausch)
Bei diesem Verfahren wird das Blut gefiltert, um schädliche Antikörper und Entzündungsfaktoren zu entfernen, die die Nerven angreifen. Typischerweise sind 4–6 Austauschsitzungen über 2–3 Wochen erforderlich.
Weitere Therapieoptionen
Intensive Rehabilitationstherapie
Ein strukturiertes Physio- und Ergotherapieprogramm zur Erhaltung der Gelenkbeweglichkeit, Vorbeugung von Muskelatrophie und zum Training der Motorik während der Nervenregeneration.
PhysiotherapieÜberwachung der Atemfunktion
Regelmäßige Überwachung der Vitalkapazität und der Atemmuskelkraft ist unerlässlich, um eine drohende Ateminsuffizienz zu erkennen, die eine lebensbedrohliche Komplikation darstellt und sofortiges Eingreifen erfordert.
ÜberwachungBehandlung neuropathischer Schmerzen
Gabapentinoide oder andere neuropathische Schmerzmittel zur Behandlung starker Schmerzen und Parästhesien im Zusammenhang mit Nervenentzündungen.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie C4551910?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Joint Task Force of the EFNS and PNS. European Federation of Neurological Societies and Peripheral Nerve Society Guideline on management of Guillain-Barré syndrome. J Peripher Nerv Syst. 2020.
Willison HJ, Jacobs BC, van Doorn PA. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2016.
Chevret S, Hughes RA, Annane D. Plasma exchange for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2017.
Rinaldi S,更新的. Autoimmune neuropathies: new insights into pathophysiology and therapeutic strategies. Neurology. 2018.
Medikamentenvergleiche
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