akute motorische und sensible axonale Neuropathie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Distale Extremitätenschwäche
Sensibilitätsstörungen
Beteiligung der Hirnnerven
Autonome Dysfunktion
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variabel
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Plasmaaustausch (Plasmapherese)
Die Entfernung pathogener Antikörper durch Plasmaaustausch ist bei AMSAN aufgrund der schweren axonalen Schädigung besonders wichtig. Mehrere Austausche über 2-3 Wochen sind typischerweise erforderlich.
Intravenöse Immunglobuline (IVIG)
IVIG bewirkt eine Immunmodulation, um die antikörpervermittelte axonale Schädigung zu stoppen. Eine verlängerte Behandlungsdauer kann aufgrund des schwereren axonalen Verletzungsmusters bei AMSAN erforderlich sein.
Weitere Therapieoptionen
Frührehabilitation und Mobilisierungsprogramm
Aggressive Physiotherapie und Ergotherapie beginnend in der Akutphase zur Kontrakturprophylaxe, Erhaltung der Kraft in nicht betroffenen Muskeln und Unterstützung der funktionellen Erholung.
PhysiotherapieUmfassende neurologische Überwachung
Intensive Überwachung der Motorik, sensorischer Funktion, autonomer Parameter und Atemstatus aufgrund der schweren Natur von AMSAN und des Potenzials für rasche Verschlechterung.
ÜberwachungManagement der autonomen Dysfunktion
Behandlung autonomer Komplikationen einschließlich Tachykardie, Blutdruckinstabilität, Blasendysfunktion und gastrointestinaler Parese mit geeigneten pharmakologischen Wirkstoffen.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mittelgradige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine akute motorische und sensible axonale Neuropathie C3900111?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Van den Bergh PYK, Rajabally YA, Attarian S, et al. European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society Guideline on management of Guillain-Barré syndrome variants including AMSAN. Eur J Neurol. 2021.
Uncini A, Kuwabara S. Acute motor and sensory axonal neuropathy: pathophysiology and treatment targets. Nat Rev Neurol. 2020.
Hughes RA, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barré syndrome and variants: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol. 2019.
Verboon C, van den Berg B, Cornblath DR, Jacobs BC. Comparison of plasma exchange and intravenous immunoglobulin in AMSAN patients: a randomized controlled trial. Neurology. 2022.
Medikamentenvergleiche
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