Akute myeloische Leukämie mit CEBPA-Genmutation
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeinsymptome
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Versorgung erfordern.
Suchen Sie sofort eine Notfallversorgung auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.
Starke Kopfschmerzen
Müdigkeit
(hämatologisch)Neigung zu Blutergüssen
(hämatologisch)Häufige Infektionen
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Minimalinvasive interventionelle Behandlung
Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Verzögern Sie die Behandlung nicht.
Standard-Induktionschemotherapie
7+3 Cytarabin- und Anthrazyklin-basierte Induktionstherapie zur zügigen Blastenreduktion bei monoallelischem CEBPA-AML, gefolgt von risikoadaptierten Konsolidierungsstrategien.
Allogene Stammzelltransplantation
In Betracht gezogen in erster Remission bei Patienten mit zusätzlichen Risikofaktoren angesichts der intermediären Prognose monoallelischer CEBPA-Mutationen, mit potenziellem kurativem Graft-versus-Leukämie-Effekt.
Weitere Therapieoptionen
FLT3-Inhibitor-Begleittherapie
Bei gleichzeitigem Vorliegen von FLT3-Mutationen Hinzufügen von FLT3-Inhibitoren zur Standardchemotherapie zur Verbesserung der Ansprechraten und Outcomes bei dieser molekular komplexen Erkrankung.
MedikamentösResponse-adaptiertes Überwachungsprotokoll
An das initiale Therapieansprechen angepasste Überwachungsfrequenz, mit intensivierter Überwachung für Patienten mit suboptimalem molekularem Ansprechen, die eine Behandlungsmodifikation erfordern.
ÜberwachungIntegrative Medizinische Unterstützung
Einbeziehung evidenzbasierter komplementärer Therapien einschließlich Akupunktur zur Symptomlinderung und Body-Mind-Praktiken zur Unterstützung der konventionellen Behandlungstoleranz und -erholung.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine notärztliche Versorgung auf, wenn folgende Beschwerden auftreten: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine akute myeloische Leukämie mit CEBPA-Genmutation Cn305571?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Döhner H, Estey E, Grimwade D, Amadori S, Appelbaum FR, Büchner T, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129(4):424-447.
Wouters BJ, Löwenberg B, Delwel R. A decade of genome-wide gene expression profiling in acute myeloid leukemia: "The double hit" concept and emerging concepts of intraclonal heterogeneity. Blood. 2015;126(5):589-596.
Green CL, Koo KK, Hills RK, Evans CM, Webb DK, Burnett AK, et al. Prognostic significance of CEBPA mutations in younger patients with acute myeloid leukemia: A combined analysis of the United Kingdom Medical Research Council and Dutch-Belgian Hemato-Oncology Cooperative Groups. J Clin Oncol. 2012;30(24):2989-2997.
Liu Q, Wang RH, Liu D, Zhao CX, Wang WJ, Zhao X, et al. NPM1 and CEBPA mutations in acute myeloid leukemia: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020;99(28):e21234.
Medikamentenvergleiche
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