Akute myeloische Leukämie mit FLT3-Tyrosinkinase-Domänen-Punktmutation
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Fieber
Blutungen oder Blutergüsse
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Fatigue
(allgemein)Knochenschmerzen
(muskuloskeletal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
FLT3-TKI-Monotherapie oder Kombination
FLT3-Inhibitoren der zweiten Generation wie Gilteritinib könnten im Vergleich zu früheren Wirkstoffen eine verbesserte Zielgerichtete Therapie von TKD-Mutationen bieten. Die Behandlung kann je nach Krankheitsstatus und Behandlungsphase allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen erfolgen.
Pharmakologisches Management mit Erstlinientherapeutika
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Stammzelltransplantationsberatung
Überweisung zur Transplantationsbeurteilung zur Bewertung der Eignung für eine allogene Transplantation. TKD-Mutationen können andere prognostische Implikationen haben als ITD, was die Transplantationsentscheidung beeinflusst.
Weitere Therapieoptionen
Molekulare Ansprecheinschätzung
Quantitative PCR- oder NGS-basierte Überwachung von FLT3-TKD-Mutationen während der gesamten Behandlung. Ein tiefes molekulares Ansprechen korreliert mit einem verbesserten progressionsfreien Überleben.
ÜberwachungSupportive Therapie und Infektionsprophylaxe
Umfassende supportive Therapie einschließlich antimikrobieller Prophylaxe, Wachstumsfaktorsupport und Transfusionssupport. Behandelt Komplikationen sowohl der Erkrankung als auch der zielgerichteten Therapie.
MedikamentösSpezialisierte enterale oder parenterale Ernährung
Ernährungsintervention bei unzureichender oraler Aufnahme, einschließlich Sondenernährung oder intravenöser Ernährungsunterstützung. Erhält den Protein-Energie-Status und die Mikronährstoffspiegel während intensiver Behandlungsphasen aufrecht.
ErnährungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine akute myeloische Leukämie mit Punktmutation in der FLT3-Tyrosinkinasedomäne Cn305573?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Döhner H, Estey EH, Amadori S, et al. Diagnosis and management of AML in adults: recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Kiyoi H, Kawashima M, Ishikawa Y. FLT3 mutations in acute myeloid leukemia: biological characteristics and therapeutic implications. Leuk Lymphoma. 2020.
Levis MJ, Perl AE, Altman JK, et al. A phase 1 trial of gilteritinib in combination with azacitidine in FLT3-mutated acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2021.
Wang ES, Ritchie DS, Smith CC. FLT3 inhibitors for the treatment of acute myeloid leukemia: a systematic review of clinical trials. J Clin Oncol. 2022.
Medikamentenvergleiche
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