Akute myeloische Leukämie mit Verlust von Chromosom 17p
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Müdigkeit
(hämatologisch)Neigung zu Blutergüssen
(hämatologisch)Fieber
(hämatologisch)Unerklärlicher Gewichtsverlust
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinationsarzneimitteltherapie mit regelmäßiger Beurteilung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Venetoclax-basierte hypomethylierende Therapie
Kombinationstherapie mit Venetoclax und Azacitidin oder Decitabin für AML mit 17p-Deletion, einer aggressiven chromosomalen Anomalie. Dieser gezielte Ansatz adressiert die TP53-Dysfunktion, die bei 17p-Deletion häufig vorkommt.
Allogene Stammzelltransplantation
Hochdosischemotherapie gefolgt von der Infusion von Spenderstammzellen zur Erzielung einer dauerhaften Remission bei AML mit 17p-Deletion. Dies ist die einzige potenziell kurative Option für diese hochrisikoreiche zytogenetische Anomalie.
Weitere Therapieoptionen
Intensive Induktionschemotherapie
Standardmäßiges Cytarabin- und Anthrazyklin-basiertes Induktionschemotherapie-Schema für hochrisikoreiche AML. Ansprechraten sind bei 17p-Deletion niedriger, können aber als Überbrückung zur Transplantation dienen.
MedikamentösÜberwachung der minimalen Resterkrankung
Regelmäßige molekulare Beurteilung und Durchflusszytometrie zur Erkennung eines frühen Rückfalls bei AML mit 17p-Deletion. Häufige Überwachung ermöglicht rechtzeitige Intervention vor einem morphologischen Rückfall.
ÜberwachungPsychosoziale Unterstützungsdienste
Umfassende psychologische Beratung und Selbsthilfegruppen, die die erhebliche emotionale Belastung durch die Diagnose einer hochrisikoreichen AML ansprechen. Umfasst Stressmanagement und Bewältigungsstrategien.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine akute myeloische Leukämie mit Verlust von Chromosom 17p Cn305561?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Döhner H, Estey EH, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Kadia TM, Ravandi F, O'Brien S, et al. Proposals for the clinical classification of chromosome 17p abnormalities in acute myeloid leukemia. Haematologica. 2021.
Wei AH, Tiong IS, Ritchie EK, et al. Venetoclax plus LDAC for newly diagnosed AML ineligible for intensive chemotherapy: a phase 3 randomized placebo-controlled trial. Lancet Haematol. 2022.
Chbani A, El Khotabi S, Alami R, et al. TP53 mutations and chromosome 17p deletions in acute myeloid leukemia: systematic review and meta-analysis of prognostic impact. Leuk Res. 2023.
Medikamentenvergleiche
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