Akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13)
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Müdigkeit
(hämatologisch)Atemnot
(respiratorisch)Fieber
(hämatologisch)Gewichtsverlust
(konstitutionell)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Arzneimitteltherapie und klinische Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Induktionschemotherapie
Intensive Chemotherapie mit Cytarabin und Anthrazyklinen zur Erreichung einer kompletten Remission durch Eliminierung leukämischer Zellen aus Knochenmark und Blut.
Allogene Stammzelltransplantation
Knochenmark- oder periphere Blutstammzelltransplantation von einem passenden Spender zur Ersetzung des erkrankten Knochenmarks durch gesunde Zellen, die normale Blutbestandteile produzieren können.
Weitere Therapieoptionen
Gezielte Therapie
Anwendung von Tyrosinkinase-Inhibitoren oder anderen molekular gezielten Wirkstoffen, wenn spezifische genetische Mutationen identifiziert werden, und bietet einen personalisierteren Behandlungsansatz.
MedikamentösSupportive Behandlungsbetreuung
Umfassende supportive Versorgung einschließlich Transfusionsunterstützung, Infektionsprävention und -behandlung, Ernährungsunterstützung und Management von Behandlungsnebenwirkungen.
ÜberwachungIntegrative supportive Therapien
Integration komplementärer Ansätze wie Akupunktur zur Symptomkontrolle, Stressreduktionstechniken und Ernährungsberatung zur Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens während der Behandlung.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Cn372150?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines for Acute Myeloid Leukemia. Version 3.2023. NCCN Guidelines. 2023.
Hoffman PJ, Kleinberg DL, Rivera MN. Acute Myeloid Leukemia with Translocation t(1;22): Clinical Features and Molecular Characteristics. Blood Rev. 2022;45:100987.
Chen W, Rodriguez RA, Patel S. Pediatric Acute Megakaryoblastic Leukemia: Treatment Outcomes and Prognostic Factors. J Clin Oncol. 2021;39(15_suppl):10520.
Williams TM, Fujita S, Anderson K. Chromosomal Abnormalities in Acute Myeloid Leukemia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Leukemia. 2020;34(8):2103-2115.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13). Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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