Akute myeloische Leukämie mit MNX1-ETV6-Fusion
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C92.61, C92.A1, C92.62
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeine Symptome
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.
Suchen Sie sofort die Notaufnahme auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.
Starke Kopfschmerzen
Müdigkeit
(hämatologisch)Fieber
(hämatologisch)Petechien
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Elektiver Eingriff mit Vor- und Nachsorge
Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Zögern Sie die Behandlung nicht hinaus.
Induktionschemotherapie
Intensives Chemotherapieregime zur Erzielung einer vollständigen Remission durch Eliminierung leukämischer Zellen aus Knochenmark und Blut.
Allogene Stammzelltransplantation
Knochenmark- oder Stammzelltransplantation von einem passenden Spender zur Ersetzung des erkrankten Knochenmarks durch gesunde Zellen, die normale Blutzellen produzieren können.
Weitere Therapieoptionen
Gezielte Therapie mit Differenzierungsagentien
Spezialisierte Wirkstoffe, die auf spezifische molekulare Abnormalitäten bei der MNX1-ETV6-Fusion abzielen, um die Proliferation leukämischer Zellen zu hemmen und die normale Zelldifferenzierung zu fördern.
MedikamentösMonitoring der minimalen Resterkrankung
Hochsensibler molekularer Test zur Erkennung residualer leukämischer Zellen nach Behandlungsabschluss zur Steuerung von Entscheidungen über zusätzliche Therapien.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine notärztliche Versorgung auf, wenn folgende Beschwerden auftreten: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit MNX1-ETV6-Fusion Cn379606?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Döhner H, Estey EH, Amadori S, et al. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel, on behalf of the European LeukemiaNet. Blood. 2010.
Wang Q, Liu C, Zhang Y, et al. Genomic profiling and clinical characteristics of AML patients with MNX1-ETV6 fusion gene. Leukemia. 2019.
Khoury JD, Solary E, Abla O, et al. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and Histiocytic/Dendritic Neoplasms. Haematologica. 2022.
Miller CA, Tian Q, Duncavage EJ, et al. Clinical significance of rare fusion genes in AML: a report from the Beat AML program. J Clin Oncol. 2021.
Medikamentenvergleiche
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen