Akute myeloische Leukämie mit mutiertem NPM1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C92.A2, C92.A1, C92.62
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeine Symptome
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.
Suchen Sie sofort die Notaufnahme auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.
Plötzliche Schwäche
Fieber
(hämatologisch)Petechien
(hämatologisch)Nachtschweiß
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Induktionschemotherapie mit NPM1-Targeting
Standard intensive Chemotherapie gefolgt von Konsolidierung, mit besonderem Augenmerk auf das Erreichen einer molekularen Remission angesichts der günstigen Prognose der NPM1-Mutation.
Standardisiertes Interventionsprotokoll
Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Zögern Sie die Behandlung nicht hinaus.
Konsolidierungschemotherapie
Zusätzliche intensive Chemotherapiezyklen nach Induktion zur Konsolidierung der Remission und Eliminierung von Resterkrankung.
Weitere Therapieoptionen
FLT3-Inhibitor-Therapie
Gezielte Therapie für NPM1-mutierte AML mit gleichzeitiger FLT3-Mutation unter Verwendung von Inhibitoren zur Verbesserung der Chemotherapie-Wirksamkeit.
MedikamentösMolekulares MRD-Testen
Quantitative PCR-Überwachung der NPM1-Mutationslast zur Erkennung eines molekularen Rückfalls vor dem hämatologischen Rezidiv.
ÜberwachungPsychosoziale Unterstützungsdienste
Beratungs- und Unterstützungsdienste zur Bewältigung von Angst, Depression und copingbezogenen Herausforderungen, die während der AML-Behandlung und des Überlebens häufig auftreten.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine notärztliche Versorgung auf, wenn folgende Beschwerden auftreten: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit mutiertem NPM1 C2826177?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Arber DA, Orazi A, Hasserjian RP, et al. International Consensus Classification of Myeloid Neoplasms: Acute Myeloid Leukemia With NPM1 Mutation. Blood. 2022.
Döhner H, Wei AH, Löwenberg B. NPM1-mutated acute myeloid leukemia: current understanding and persistent controversies. Blood. 2021.
Kantarjian HM, Short NJ, Dinardo CD, et al. Intensive Chemotherapy Followed by Allogeneic Stem Cell Transplantation for NPM1-mutated AML: A Phase II Clinical Trial. J Clin Oncol. 2023.
Papaemmanuil E, Gerstung M, Bullinger L, et al. Genomic Classification and Prognostic Implications of NPM1 Mutations in AML: A Meta-Analysis of 2500 Patients. N Engl J Med. 2020.
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