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Akute myeloische Leukämie mit mutiertem NPM1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C92.A2, C92.A1, C92.62
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Kritisch
Chronisch
Nein

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Allgemeine Symptome

Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.

Suchen Sie sofort die Notaufnahme auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.

!

Plötzliche Schwäche

Fieber

(hämatologisch)

Petechien

(hämatologisch)

Nachtschweiß

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Induktionschemotherapie mit NPM1-Targeting

Standard intensive Chemotherapie gefolgt von Konsolidierung, mit besonderem Augenmerk auf das Erreichen einer molekularen Remission angesichts der günstigen Prognose der NPM1-Mutation.

Medikamentös
2

Standardisiertes Interventionsprotokoll

Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Zögern Sie die Behandlung nicht hinaus.

Prozedur
3

Konsolidierungschemotherapie

Zusätzliche intensive Chemotherapiezyklen nach Induktion zur Konsolidierung der Remission und Eliminierung von Resterkrankung.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

FLT3-Inhibitor-Therapie

Gezielte Therapie für NPM1-mutierte AML mit gleichzeitiger FLT3-Mutation unter Verwendung von Inhibitoren zur Verbesserung der Chemotherapie-Wirksamkeit.

Medikamentös

Molekulares MRD-Testen

Quantitative PCR-Überwachung der NPM1-Mutationslast zur Erkennung eines molekularen Rückfalls vor dem hämatologischen Rezidiv.

Überwachung

Psychosoziale Unterstützungsdienste

Beratungs- und Unterstützungsdienste zur Bewältigung von Angst, Depression und copingbezogenen Herausforderungen, die während der AML-Behandlung und des Überlebens häufig auftreten.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Sofort den Notruf (911) wählen

!

Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.

Suchen Sie sofort eine notärztliche Versorgung auf, wenn folgende Beschwerden auftreten: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die akute myeloische Leukämie mit mutiertem NPM1 C2826177?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Arber DA, Orazi A, Hasserjian RP, et al. International Consensus Classification of Myeloid Neoplasms: Acute Myeloid Leukemia With NPM1 Mutation. Blood. 2022.

Leitlinie2022
2

Döhner H, Wei AH, Löwenberg B. NPM1-mutated acute myeloid leukemia: current understanding and persistent controversies. Blood. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Kantarjian HM, Short NJ, Dinardo CD, et al. Intensive Chemotherapy Followed by Allogeneic Stem Cell Transplantation for NPM1-mutated AML: A Phase II Clinical Trial. J Clin Oncol. 2023.

Klinische Studie2023
4

Papaemmanuil E, Gerstung M, Bullinger L, et al. Genomic Classification and Prognostic Implications of NPM1 Mutations in AML: A Meta-Analysis of 2500 Patients. N Engl J Med. 2020.

Metaanalyse2020

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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