Akute myeloische Leukämie mit rezidivierender genetischer Anomalie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C92.62, C92.A2, C92.61
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeinsymptome
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.
Suchen Sie sofort die Notaufnahme auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.
Plötzliche Schwäche
Müdigkeit
(hämatologisch)Leichte Blutergüsse oder Blutungen
(hämatologisch)Knochenschmerzen
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Elektiver Eingriff mit Vor- und Nachsorge
Erfordert sofortige Notfallbehandlung. Behandlung nicht verzögern.
FLT3-Inhibitortherapie
Gezielte molekulare Therapie unter Verwendung von FLT3-Inhibitoren für Patientinnen und Patienten mit FLT3-Mutationen, einer häufigen genetischen Anomalie bei AML. Diese Wirkstoffe unterbrechen Proliferations- und Überlebenssignalwege leukämischer Zellen.
Konsolidierungschemotherapie
Post-Remissions intensive Chemotherapiezyklen zur Eliminierung verbliebener leukämischer Zellen und Prävention eines Rückfalls. Therapieintensität abhängig von zytogenetischer Risikostratifizierung und körperlicher Verfassung der Patientin/des Patienten.
Weitere Therapieoptionen
Autologe Stammzellretrieval und -retransplantation
Gewinnung und Retransplantation eigener Stammzellen nach hochdosierter Chemotherapie-Konditionierung. Weniger immunsuppressiv als allogene Transplantation ohne Risiko einer Graft-versus-Host-Reaktion.
ProzedurMolekulargenetische Überwachung
Fortlaufende Überwachung spezifischer genetischer Mutationen zur Lenkung von Behandlungsentscheidungen und Detektion eines molekularen Rückfalls vor klinischen Symptomen. Umfasst Next-Generation-Sequenzierung und digitale PCR-Techniken.
ÜberwachungInfektionsschutzprotokoll
Umfassende Infektionsschutzmaßnahmen einschließlich prophylaktischer Antibiotika, Neutropenie-Vorsichtsmaßnahmen und Impfstrategien. Reduziert Morbidität durch infektiöse Komplikationen während der Immunsuppression.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort eine notärztliche Versorgung auf, wenn folgende Beschwerden auftreten: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute myeloische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie C1275661?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Döhner H, Estey EH, Amadori S, Appelbaum FR, Büchner T, Burnett AK, et al. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel. Blood. 2010.
Khwaja A, Bjorkholm M, Gale RE, Levine RL, Jordan CT, Ehninger G, et al. Acute myeloid leukaemia. Nat Rev Dis Primers. 2016.
Stone RM, Mandrekar SJ, Sanford BL, Laumann K, Geyer S, Bloomfield CD, et al. Midostaurin plus chemotherapy for acute myeloid leukemia with a FLT3 mutation. N Engl J Med. 2017.
Wang ES, Frankfurt O, Uy GL, Ma JC, Platanias LC, Ritchie EK, et al. FLT3 inhibitors in the management of acute myeloid leukemia with FLT3 mutation: a systematic review and meta-analysis. Leukemia. 2022.
Medikamentenvergleiche
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