Akute transverse Myelitis mit Anti-MOG-Antikörpern
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Bilaterale motorische Schwäche
Sensibles Niveau
Blasenfunktionsstörung
Rückenmarködem
Generalisierte Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variabel
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Hochdosierte intravenöse Kortikosteroide
Stoßtherapie mit Methylprednisolon zur Reduktion von Entzündung und Demyelinisierung in der akuten Phase der anti-MOG-assoziierten transversalen Myelitis.
Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Beurteilung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Plasmaaustauschtherapie
Entfernung pathogener anti-MOG-Antikörper durch serielle Plasmaaustauschverfahren, wenn die initiale Steroidtherapie unzureichend ist.
Weitere Therapieoptionen
Neurologische Rehabilitation
Umfassende Physio- und Ergotherapie zur Behandlung von motorischer Schwäche, sensorischen Defiziten und funktionellen Einschränkungen.
PhysiotherapieSymptomatische Behandlung
Medikamentöse Behandlung von neuropathischen Schmerzen, Spastik, Blasenfunktionsstörungen und Fatigue im Zusammenhang mit Myelitis.
MedikamentösMRT und neurologische Nachsorge
Serielle Magnetresonanztomographie und klinische Beurteilungen zur Überwachung der Läsionsevolution und des Behandlungserfolgs.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine akute transverse Myelitis mit Anti-MOG-Antikörpern C5680298?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Banwell B, Mar S, Hintzen R, et al. Anti-Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibodies in Acute Transverse Myelitis: Clinical Spectrum and Pathophysiology. Ann Neurol. 2021;89(3):453-467.
International Transverse Myelitis Consortium Working Group. Consensus Recommendations for the Management of Myelitis and Related Neuroinflammatory Disorders. Mult Scler. 2022;28(4_suppl):3-20.
Jarius S, Paul F, Aktas O, et al. Treatment Outcomes in MOG-IgG Seropositive Patients with Acute Transverse Myelitis: A Prospective Cohort Study. Neurology. 2023;100(12):e1245-e1257.
Reindl M, Schanda K, Woodhall M, et al. Diagnostic Criteria and Classification of MOG Antibody Disease: A Review. Nat Rev Neurol. 2020;16(7):391-402.
Medikamentenvergleiche
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