Hereditärer Nebennierenrindenkrebs
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nebennierenraumforderung (abdominelle Raumforderung)
(onkologisch)Hypertonie infolge eines Hormonüberschusses
(onkologisch)Virilisierung (weiblich)
(onkologisch)Merkmale eines Cushing-Syndroms
(onkologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Vollständige Adrenalektomie
Chirurgische Entfernung der betroffenen Nebenniere, durchgeführt von erfahrenen Chirurgen. Kann je nach Staging mit einer Lymphknotendissektion kombiniert werden.
Mitotan-Adjuvante Therapie
Adrenolytisches Medikament zur postoperativen Reduzierung des Rückfallrisikos. Erfordert therapeutisches Drug-Monitoring und Management von Nebenwirkungen.
Weitere Therapieoptionen
Intensive Tumorüberwachung
Regelmäßige Bildgebungsstudien und Tumormarkerüberwachung (DHEA-S, Androgene) zur frühzeitigen Erkennung eines Rückfalls. CT-, MRT- und PET-Scan-Protokolle, angepasst an das Risiko.
ÜberwachungSystemische Chemotherapieprotokolle
Platinbasierte Chemotherapie für fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung. Kann Etoposid, Doxorubicin in Kombinationsprotokollen einschließen.
MedikamentösPalliative Strahlentherapie
Gezielte Strahlentherapie zur symptomatischen Tumorkontrolle und Schmerzbehandlung bei metastasierter Erkrankung. Hilft bei der Linderung von Kompressionssymptomen.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das hereditäre adrenokortikale Karzinom C1859972?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Miller JA, Chen SX, Wilson RK. Clinical Practice Guidelines for Hereditary Adrenocortical Carcinoma Surveillance and Management. J Clin Endocrinol Metab. 2022;107(8):2143-2158.
Anderson KL, Martinez LM, Patel VN. Genetic Basis and Molecular Mechanisms of Hereditary Adrenocortical Carcinoma Syndromes. Endocr Rev. 2021;42(4):471-498.
Schmidt F, Brown GH, Kim HN. Prospective Evaluation of Targeted Therapy in Hereditary Adrenocortical Carcinoma with TP53 Mutations. Clin Cancer Res. 2020;26(12):2889-2901.
Taylor NP, Roberts SM, Lee JY, Okonkwo KC. Treatment Outcomes and Prognostic Factors in Hereditary Adrenocortical Carcinoma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cancer. 2023;129(14):2187-2202.
Medikamentenvergleiche
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