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Adultes zentrales Nervensystemchoriokarzinom

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Anhaltende Kopfschmerzen

!

Sehstörungen

!

Krampfanfälle

Generalisierte Symptome

(onkologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Übelkeit und Erbrechen

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Pharmakologische Therapie mit Erstlinienpräparaten

Eine aktive Therapie mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Platinbasierte Chemotherapie

Systemische Chemotherapie unter Verwendung von Platinpräparaten in Kombination mit anderen Medikamenten zur gezielten Bekämpfung sich schnell teilender Krebszellen. Diese wird typischerweise in Zyklen mit Ruhephasen verabreicht, um normalen Zellen die Erholung zu ermöglichen.

Medikamentös
3

Strahlentherapie

Gezielte Bestrahlung des Tumorstandorts und des umgebenden Hirngewebes zur Zerstörung von Krebszellen. Moderne Techniken ermöglichen eine präzise Verabreichung unter Schonung gesunden Hirngewebes.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Chirurgische Resektion

Direkte chirurgische Entfernung des Tumors, wenn anatomisch zugänglich. Ziele umfassen die maximale sichere Resektion unter Erhaltung der neurologischen Funktion.

Chirurgisch

Regelmäßige MRT-Überwachung

Regelmäßige Nachuntersuchungen mittels Magnetresonanztomographie zur Überwachung des Therapieansprechens und frühzeitigen Erkennung eines Rezidivs. Umfasst typischerweise kontrastmittelgestützte Sequenzen.

Überwachung

Neurokognitive Rehabilitation

Spezialisierte Therapieprogramme zur Behandlung kognitiver Veränderungen, die durch den Tumor oder seine Behandlung entstehen können, einschließlich Gedächtnistraining und Übungen zur exekutiven Funktion.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein Chorionkarzinom des zentralen Nervensystems des Erwachsenen C1370505?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Fritzsch GK, Weber KL. Primary choriocarcinoma of the brain: a comprehensive review. Neuro Oncol. 2021;23(4):512-528.

Übersichtsarbeit2021
2

National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines: Central Nervous System Germ Cell Tumors. Version 2.2023.

Leitlinie2023Quelle ansehen →
3

Matsumoto H, Chen RS, Yamamoto S. High-dose chemotherapy with autologous stem cell rescue for CNS choriocarcinoma: a multicenter prospective study. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):e22518.

Klinische Studie2020
4

Kawasaki H, Tanaka M, Park IH. Brain choriocarcinoma: imaging features and pathological correlation. Radiology. 2019;291(2):429-438.

Sonstiges2019

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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