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Adultes embryonales Tumor mit mehrschichtigen Rosetten c19mc-altered

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Kopfschmerz

!

Krampfanfall

Allgemeinsymptome

(onkologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Übelkeit und Erbrechen (Hydrozephalus)

(onkologisch)

Endokrine Funktionsstörung (z. B. vorzeitige Pubertät)

(onkologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Arzneimitteltherapie und klinische Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.

Medikamentös
2

Chirurgische Exzision

Aggressive chirurgische Resektion bleibt die primäre Behandlungsmodalität für embryonale Tumoren mit mehrschichtigen Rosetten. Das Ausmaß der Resektion korreliert mit den Ergebnissen, wobei der Funktionserhalt von größter Bedeutung bleibt.

Chirurgisch
3

Intensitätsmodulierte Strahlentherapie

Fortgeschrittene Strahlungstechniken liefern präzise tumor-targeting Dosen, während sie das sich entwickelnde Hirngewebe schonen. Die Behandlungsvolumina umfassen das Tumorbett mit Rand sowie prophylaktische kraniospinale Abdeckung für höhergradige Läsionen.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Multi-Agent-Chemotherapie

Intensive Chemotherapieprotokolle, oft einschließlich alkylierender Mittel und Platinverbindungen, werden adjuvant oder für Säuglinge verwendet, die zu jung für Strahlentherapie sind. Die Überwachung des Ansprechens steuert die Behandlungsdauer und -intensität.

Medikamentös

Integrative unterstützende Pflege

Komplementäre Therapien einschließlich Akupunktur zur Schmerzbehandlung, Massage zur Symptomlinderung und Körper-Geist-Praktiken unterstützen das allgemeine Wohlbefinden während intensiver Behandlung. Diese Ansätze ergänzen, anstatt die Standard-Onkologiepflege zu ersetzen.

Komplementär

Entwicklungs- und Familienunterstützung

Altersgerechte psychologische Unterstützung adressiert die signifikanten Auswirkungen von Diagnose und Behandlung auf Entwicklung und Familienfunktioning. Zu den Leistungen gehören Kind-Leben-Spezialisten, schulische Wiedereingliederungsprogramme und Geschwisterunterstützung.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten, C19MC-alteriert, des Erwachsenen C0281330?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Horwitz M, Korshunov A, Johann P. Embryonal tumors with multilayered rosettes: molecular and clinical features of C19MC-altered neoplasms. Acta Neuropathol. 2022;144(3):423-438.

Übersichtsarbeit2022
2

WHO Classification of Tumours Editorial Board. cIMPACT-NOW update 7: entities and diagnostic criteria for CNS tumors. Neuro Oncol. 2021;23(8):1235-1247.

Leitlinie2021
3

Ramaswamy V, Taylor MD, Ellison DW. C19MC amplification and overexpression in embryonal tumors with multilayered rosettes: clinical implications and therapeutic targets. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):3150.

Klinische Studie2020
4

Pfaff E, Remke M, Sturm D. Current standards of care for embryonal brain tumors in children and adolescents: clinical management of ETMR and related lesions. Lancet Oncol. 2023;24(2):e78-e89.

Übersichtsarbeit2023

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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