Adulte Myasthenia gravis
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Atemversagen
Dysphagie
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Deutliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Ptosis
(neurologisch)Diplopie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Azetylcholinesterasehemmer
Diese Erstlinien-Symptomtherapie verbessert die neuromuskuläre Übertragung, indem sie das Enzym hemmt, das Azetylcholin im synaptischen Spalt abbaut. Das Medikament hilft, Muskelschwäche und Müdigkeit bei Patienten mit Myasthenia gravis zu reduzieren.
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Immunsuppressive Therapie
Kortikosteroide und andere Immunsuppressiva werden als Erstlinien-Langzeit-Krankheitsmodifizierende Therapie eingesetzt, um die Autoantikörperproduktion und Entzündung zu reduzieren. Das Ansprechen erfordert typischerweise mehrere Wochen bis Monate, um die volle Wirkung zu erzielen.
Weitere Therapieoptionen
Thymektomie
Die chirurgische Entfernung des Thymus, der bei Myasthenia-gravis-Patienten oft abnormal ist, kann zu langfristiger Remission oder reduziertem Medikamentenbedarf führen. Dieses Verfahren ist besonders vorteilhaft für Patienten mit Thymom.
ChirurgischTriggervermeidung und Energiesparmaßnahmen
Das Erkennen und Vermeiden persönlicher Auslöser wie Stress, Infektionen, extreme Temperaturen und bestimmter Medikamente hilft, Verschlechterungen zu verhindern. Das Erlernen von Einteilungstechniken und Aktivitätsanpassung erhält die Energie throughout den Tag.
LebensstilSchonendes Trainingsprogramm
Überwachte, gestaffelte Trainingsprogramme einschließlich Gehen, Schwimmen und sanftem Krafttraining helfen, die Muskelfunktion zu erhalten, ohne übermäßige Müdigkeit zu verursachen. Training sollte auf die Wirkungshöhe der Medikamente abgestimmt werden.
PhysiotherapieWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter C5680024?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Narayanaswami P, Sanders DB, Wolfe G, et al. International Consensus Guidance for Management of Myasthenia Gravis. Neurology. 2021;96(3):114-122.
Gilhus NE, Verschuuren JJ. Myasthenia Gravis: A Review of Clinical Manifestations and Treatment Options in Adults. Ther Adv Neurol Disord. 2020;13:1756286420917849.
Howard JF Jr, Bresch S, Genge A, et al. Safety and Efficacy of Eculizumab in Refractory Generalized Myasthenia Gravis. Lancet Neurol. 2023;22(5):395-406.
Vincent A, Evoli A. Disorders of the Neuromuscular Junction. In: Ropper AH, Samuels MA, Klein JP, eds. Adams and Victor's Principles of Neurology. 12th ed. McGraw-Hill; 2023:Chapter 54.
Medikamentenvergleiche
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