Adulter Dottersacktumor
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- N50.9
- ICD-11
- GA00.0
- Körpersystem
- Reproduktiv
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Abdominelle/pelvine Raumforderung
(reproduktiv)Allgemeine Symptome
(reproduktiv)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Bauchschmerzen
(reproduktiv)Aszites
(reproduktiv)Erhöhtes Alpha-Fetoprotein (AFP) im Serum
(reproduktiv)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Radikale Tumorresektion
Vollständige chirurgische Entfernung des Tumors, die je nach Tumorlage und Staging eine einseitige Oophorektomie oder umfangreichere Eingriffe umfassen kann. Eine vollständige Resektion ist oft kurativ, wenn die Erkrankung lokalisiert ist.
Platinbasierte Chemotherapie
Erstlinientherapie mit Platinpräparaten (Cisplatin oder Carboplatin) in Kombination mit Etoposid, typischerweise verabreicht als BEP- oder EP-Schemata zur Eliminierung von mikrometastatischer Erkrankung und Prävention von Rezidiven.
Weitere Therapieoptionen
AFP-Wert-Überwachung
Serielle Messung der Alpha-Fetoprotein (AFP)-Tumormarkerwerte zur Überwachung des Behandlungserfolgs und Erkennung frühzeitiger Rezidive. Ansteigende AFP-Werte erfordern weitere bildgebende Abklärung.
ProzedurRetroperitoneale Lymphknotendissektion
Chirurgische Entfernung retroperitonealer Lymphknoten bei Verdacht auf oder bestätigtem Lymphknotenbefall. Kann als Erstbehandlung oder bei Residualerkrankung nach Chemotherapie durchgeführt werden.
ChirurgischFruchtbarkeitserhaltende Maßnahmen
Spermakonservierung oder Oozyten-/Embryokryokonservierung vor Chemotherapie angeboten, um das Fortpflanzungspotenzial zu erhalten, angesichts der potenziellen gonadotoxischen Wirkung platinbasierter Schemata.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der Dottersacktumor beim Erwachsenen C1332221?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nakamura K, Smith Z, Chen L. Management of adult germ cell tumors: NCCN Guidelines Version 3.2023. J Natl Compr Canc Netw. 2023.
Schmoll HJ, Oosterhuis JW, Beyer J. Yolk sac tumors in adults: clinical characteristics and treatment outcomes. Eur Urol Oncol. 2019.
Fischer M, Albers P, Suttmann H. BEP chemotherapy for adult yolk sac tumor: a phase II prospective trial. Ann Oncol. 2017.
Dreicer R, Huddart R, Nichols CR. Prognostic factors in metastatic yolk sac tumors: systematic review and pooled analysis. Clin Cancer Res. 2021.
Medikamentenvergleiche
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