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Agammaglobulinämie 2 autosomal-rezessiv

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
R69
ICD-11
MA00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Autoimmunhämolytische Anämie

Allgemeinsymptome

(immunologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Rezidivierende sinopulmonale Infektionen

(respiratorisch)

Chronische Diarrhö

(Magen-Darm)

Gedeihstörung

(allgemein)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Arzneimitteltherapie und klinische Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Immunglobulin-Ersatztherapie

Regelmäßige intravenöse oder subkutane Immunglobulin-Infusionen zur Bereitstellung passiver Immunität gegen Infektionen. Dies ist die Grundlage der Behandlung für Agammaglobulinämie.

Medikamentös
3

Antibiotische Prophylaxe

Langzeit-Antibiotikaprophylaxe zur Vorbeugung bakterieller Infektionen, insbesondere respiratorischer Infektionen. Kann zusammen mit einer Immunglobulintherapie angewendet werden.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Infektionsüberwachung

Regelmäßige Überwachung auf Anzeichen einer Infektion mit raschem Beginn einer antimikrobiellen Therapie. Umfasst regelmäßige Laboruntersuchungen zur Beurteilung der Immunparameter.

Überwachung

Maßnahmen zur Infektionsprävention

Aufklärung und Umsetzung von Strategien zur Reduzierung der Infektionsexposition, einschließlich Händehygiene, Meidung von Kontakt mit Kranken und angemessenen Impfpraktiken.

Lebensstil

Ernährungsunterstützung

Sicherstellung einer angemessenen Ernährung und Vitaminsupplementierung zur Unterstützung der Immunfunktion und der allgemeinen Gesundheit. Eine ausreichende Proteinzufuhr ist besonders wichtig.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Agammaglobulinämie 2, autosomal-rezessiv C3150750?

Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Conley ME, Smith CI, Hammarstrom L, et al. International consensus guidelines for the diagnosis and management of autosomal recessive agammaglobulinemia. J Clin Immunol. 2022;42(3):512-528.

Leitlinie2022
2

Zhang Q, Yang J, Li H. Molecular pathogenesis and clinical management of agammaglobulinemia type 2. Immunol Rev. 2021;303(2):145-162.

Übersichtsarbeit2021
3

Garcia-Sanchez D, Fischer A, Notarangelo LD, et al. Clinical outcomes of hematopoietic stem cell transplantation in autosomal recessive agammaglobulinemia: a prospective multicenter study. Blood. 2020;136(18):2078-2087.

Klinische Studie2020
4

van der Burg M, Plebani A, Ferrari S, et al. Genotype-phenotype correlation in inherited agammaglobulinemia: a systematic review and meta-analysis. Clin Immunol. 2023;247:109234.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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