Agammaglobulinämie 9, autosomal-rezessiv
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- R69
- ICD-11
- MA00.0
- Körpersystem
- immunologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Fehlende Tonsillen und Lymphknoten
(immunologisch)Generalisierte Symptome
(immunologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Rezidivierende bakterielle Infektionen
(immunologisch)Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
(respiratorisch)Chronische Diarrhö
(Magen-Darm)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Immunglobulin-Substitutionstherapie
Regelmäßiger intravenöser oder subkutaner Immunglobulinersatz zur Bereitstellung einer passiven Immunität und zum Ausgleich der fehlenden Antikörperproduktion. Dies ist die Grundpfeiler der Behandlung der Agammaglobulinämie.
Kombinierte medikamentöse Therapie mit regelmäßiger Bewertung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Antibiotische Prophylaxe
Zur Vorbeugung wiederkehrender bakterieller Infektionen können prophylaktische Antibiotika verordnet werden, insbesondere bei Patienten mit unvollständigem Ansprechen auf die Immunglobulintherapie.
Weitere Therapieoptionen
Immunglobulinspiegelüberwachung
Regelmäßige Blutuntersuchungen zur Überwachung der Immunglobulin-G-Spiegel und zur Sicherstellung der Erreichung therapeutischer Zielwerte mit entsprechender Anpassung der Infusionsdosen.
ÜberwachungEnergische Infektionsbehandlung
Sofortige antimikrobielle Therapie bei akuten Infektionen in Kombination mit einer gründlichen diagnostischen Abklärung zur Identifizierung der Erreger und zur gezielten Behandlung.
MedikamentösPsychologische Unterstützung und Beratung
Beratung bei chronischen Erkrankungen und Selbsthilfegruppen zur Unterstützung von Patienten und Familien bei der Bewältigung der psychischen Belastung durch eine seltene Immunschwäche, die eine lebenslange Behandlung erfordert.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Agammaglobulinämie 9, autosomal-rezessiv C5562059?
Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Conley ME, Orange JS, Shearer WT. Practice guidelines for the management of primary immunodeficiencies. J Clin Immunol. 2022.
Bonilla FA, Cunningham-Rundles C, Busse PJ. Genetic basis of congenital agammaglobulinemia. Immunol Allergy Clin North Am. 2020.
Zhang W, Chen Y, Liu H, Wang J. Novel mutations in autosomal recessive agammaglobulinemia: clinical and immunological features. Clin Immunol. 2019.
Tangye SG, Al-Herz W, Bousfiha A, et al. Human inborn errors of immunity: 2022 update on classification. J Clin Immunol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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