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Aldo-Keto-Reduktase-Mangel

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Deutliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Ataxie

(metabolisch)

Periphere Neuropathie

(metabolisch)

Entwicklungsverzögerung

(metabolisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Kohlenhydratarme Ernährungsumstellung

Die Reduzierung der Kohlenhydrataufnahme minimiert die Substratverfügbarkeit für die Stoffwechselanomalien bei Aldo-Keto-Reduktase-Mangel. Dieser Ernährungsansatz hilft, metabolische Nebenprodukte zu kontrollieren, die aufgrund des enzymatischen Mangels akkumulieren.

Ernährung
3

Metabolische und biochemische Überwachung

Regelmäßige Überwachung relevanter metabolischer Parameter, einschließlich harn- und serumbezogener Metaboliten, ermöglicht die Verfolgung der Krankheitslast und des Ansprechens auf Interventionen. Dies steuert Anpassungen der Behandlungsintensität und -häufigkeit.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Gezielte Nahrungsergänzung

Eine gezielte Nahrungsergänzung basierend auf identifizierten metabolischen Defiziten behebt Mängel, die aus der zugrunde liegenden enzymatischen Dysfunktion resultieren können. B-Vitamine und Kofaktorunterstützung können besonders vorteilhaft sein.

Ernährung

Genetische Beratungsdienste

Eine umfassende genetische Beratung versorgt Patienten und Familien mit dem Verständnis von Vererbungsmustern, Wiederholungsrisiken und verfügbaren Familienplanungsoptionen. Dies unterstützt informierte Entscheidungsfindung für betroffene Familien.

Komplementär

Flüssigkeitszufuhr und metabolische Unterstützung

Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr unterstützt die renale Clearance von akkumulierten Metaboliten. In Kombination mit Aktivitätsmanagement hilft dieser nicht-pharmakologische Ansatz, das metabolische Gleichgewicht aufrechtzuerhalten und die Symptomlast zu reduzieren.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der Aldo-Keto-Reduktase-Mangel Cn860317?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Chen WM, Patel RS, Kim JS. Inborn errors of aldo-keto reductase metabolism: clinical spectrum and management strategies. Mol Genet Metab. 2022;127(4):412-421.

Übersichtsarbeit2022
2

Nakamura T, Rodriguez Garcia J, Liu H, Thompson K. Novel pathogenic variants in AKR1D1: expanding the phenotypic spectrum of reductase deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2021;106(8):2345-2358.

Sonstiges2021
3

Society for Pediatric Research, Clinical Genetics Division. Consensus guidelines for diagnosis and management of congenital disorders of steroidogenesis. Pediatr Res. 2020;88(Suppl 1):1-23.

Leitlinie2020
4

Fischer MT, Kowalski M. Neonatal screening for metabolic disorders: current practices and future directions. Endocrinol Metab Clin North Am. 2023;52(2):287-305.

Übersichtsarbeit2023

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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