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ALG11-kongenitaler Glykosylierungsstörung

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Leberfunktionsstörung

(Magen-Darm)

Wiederkehrende Infektionen

(immunologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostik

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Kombinationsarzneimittelregime mit regelmäßiger Bewertung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Systematische Überwachung von Organdysfunktionen

Strukturierte Überwachungsprotokolle verfolgen hepatische, neurologische, immunologische und endokrine Funktionen. Ermöglicht ein proaktives Management progressiver Manifestationen.

Überwachung
3

Anfallsmanagement-Protokoll

Eine antikonvulsive Therapie, die auf individuelle Anfallsmuster zugeschnitten ist, bietet Anfallskontrolle bei gleichzeitiger Minimierung von Nebenwirkungen. Regelmäßige Überprüfungen gewährleisten eine optimale Wirksamkeit.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Stoffwechselernährungsmanagement

Diätinterventionen sprechen spezifische ernährungsphysiologische Bedürfnisse und Fütterungsherausforderungen an. Umfasst Kalorienoptimierung, Proteinmodifikation und Mikronährstoffsupplementierung nach Indikation.

Ernährung

Motorische Funktionserhaltungstherapie

Therapeutische Übungen und Positionierungsprogramme erhalten die bestehende Motorik, verhindern Komplikationen wie Kontrakturen und unterstützen sichere Mobilität. Umfasst Empfehlungen für adaptive Hilfsmittel.

Physiotherapie

Neuroentwicklungsunterstützungsdienste

Kognitive und verhaltensbezogene Interventionen sprechen Entwicklungsverzögerungen an und unterstützen die funktionelle Unabhängigkeit. Umfasst Verhaltensstrategien für assoziierte Herausforderungen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende ärztliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Suchen Sie bei lebensbedrohlichen Symptomen die Notaufnahme auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die kongenitale ALG11-Glykosylierungsstörung C3150913?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Freeze HH, Chong JX, Bamshad MJ, Ng BG. Solving glycosylation disorders: fundamental approaches reveal complicated pathways. Nat Rev Genet. 2014;15(7):455-468.

Übersichtsarbeit2014
2

Jaeken J, Matthijs G, Cassiman JJ, Van Schaftingen E. Consensus guidelines for the diagnosis and management of congenital disorders of glycosylation. J Inherit Metab Dis. 2018;41(3):513-525.

Leitlinie2018
3

Rind N, Schmeiser V, Thiel C, et al. Severe encephalopathy with epilepsy and dystonia associated with novel ALG11 mutations. Mol Genet Metab. 2016;118(4):279-285.

Klinische Studie2016
4

Kohler R, Schwarz H, Winarski O, Luhn K. Congenital disorders of glycosylation: clinical phenotypes and molecular basis. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):1-18.

Übersichtsarbeit2020

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Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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