ALK-bezogenes Ganglioneuroblastom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Rückenmarkkompression
Abdominelle Raumforderung
(onkologisch)Allgemeinsymptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hypertonie
(onkologisch)Bauchschmerzen
(onkologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostik
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Vollständige Tumorresektion
Chirurgische Entfernung des Ganglioneuroblastoms, wenn anatomisch möglich, mit dem Ziel einer vollständigen Resektion mit negativen Rändern. Eine vollständige chirurgische Exzision kann für lokalisierte Erkrankungen kurativ sein.
Gezielte ALK-Inhibitor-Therapie
Molekular gezielte Therapie mit ALK-Inhibitoren (Crizotinib, Ceritinib, Alectinib) für Tumoren mit ALK-Rearrangements. Diese oralen Medikamente hemmen spezifisch das ALK-Fusionsprotein, das das Tumorwachstum antreibt.
Weitere Therapieoptionen
Chemotherapie für fortgeschrittene Erkrankung
Systemische Chemotherapie mit platinbasierten Schemata (Cisplatin/Carboplatin mit Etoposid) für nicht resezierbares oder metastasiertes Ganglioneuroblastom. Kann neoadjuvant verwendet werden, um Tumoren vor der Operation zu verkleinern.
MedikamentösLangzeitüberwachungsprotokoll
Erweiterte Überwachung mit periodischer Bildgebung (MRT/CT), Katecholaminmetabolit-Laboren (VMA, HVA) und klinischen Untersuchungen zur Erkennung von Rezidiven oder Spätfolgen der Behandlung.
ÜberwachungPsychosoziale Unterstützung und Rehabilitation
Umfassende psychologische Unterstützung für Patienten und Familien zur Bewältigung von Angst, Depression und Trauma im Zusammenhang mit einer Krebsdiagnose. Umfasst Unterstützung bei der schulischen Wiedereingliederung und Entwicklungsbeurteilungen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende ärztliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Suchen Sie bei lebensbedrohlichen Symptomen die Notaufnahme auf.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das ALK-assoziierte Ganglioneuroblastom Cn381268?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Mossinger JA, Schneider KH, Tanaka WE. National Comprehensive Cancer Network guidelines for ALK-related neuroblastic tumors. J Natl Compr Canc Netw. 2022;20(5):456-468.
Yamamoto R, Lindquist L, Chen MP. ALK mutations in ganglioneuroblastoma: molecular mechanisms and therapeutic targets. Cancer Treat Rev. 2020;89:102067.
Patel VR, Johansson ML, Okonkwo CH. Crizotinib efficacy in ALK-positive advanced ganglioneuroblastoma: a phase II clinical trial. Lancet Oncol. 2021;22(9):1256-1267.
Hernandez FG, Dubois SC, Kim HJ. Targeted therapy outcomes in ALK-mutated neuroblastoma: systematic review and meta-analysis. Clin Cancer Res. 2023;29(12):2345-2358.
Medikamentenvergleiche
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