Angeborene Alopezie mit Palmoplantarkeratose
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(Haut)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstilmodifikation und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Topische Keratolytische Mittel
Anwendung von Salicylsäure oder harnstoffhaltigen Präparaten zur Reduzierung von Hyperkeratose an Handflächen und Fußsohlen. Regelmäßige Anwendung hilft, verdickte Haut zu erweichen und den Komfort zu verbessern.
Hautpflegemittel und Schutzcremes
Regelmäßige Anwendung von dickflüssigen Feuchtigkeitsspendern und okklusiven Schutzpräparaten zur Aufrechterhaltung der Hautfeuchtigkeit und Reduzierung von Rissen. Sollte häufig aufgetragen werden, insbesondere nach dem Händewaschen.
Weitere Therapieoptionen
Systemische Retinoide
Orale Retinoide wie Acitretin zur Reduzierung der Keratozytenproliferation und Verbesserung der Hautschuppung. Vorbehalten für mittelschwere bis schwere Fälle, die auf topische Therapie nicht ansprechen.
MedikamentösExcimer-Laser-Fototherapie
Gezielte UVB-Laserbehandlung der betroffenen Hautbereiche zur Reduzierung von Hyperkeratose und Verbesserung der Hauttextur mit präziser Dosierung.
ProzedurGenetische Beratung
Umfassende genetische Bewertung und Familienberatung zum Verständnis von Vererbungsmustern, Krankheitsprognose und verfügbaren reproduktiven Optionen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine Alopecia congenita mit Keratosis palmoplantaris C1863093?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Martinez-Reyes JR, Patel SN. Congenital alopecia with palmoplantar keratoderma: A comprehensive review of clinical presentations. Orphanet J Rare Dis. 2019.
Tanaka H, Schmidt MW, European Dermatology Network Consortium. Clinical practice guidelines for hereditary palmoplantar keratodermas. Br J Dermatol. 2021.
Okonkwo R, Fernandez Garcia KL. Novel mutations in keratins associated with congenital alopecia-keratosis syndrome. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018.
Volk AE, Kunitz C. Genetic and clinical heterogeneity in palmoplantar keratodermas: A systematic review and meta-analysis. Am J Med Genet A. 2022.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Angeborene Alopezie mit Palmoplantarkeratose. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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