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ALPL-bedingte autosomal-rezessive Hypophosphatasie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
M79.9
ICD-11
FA00.0
Körpersystem
Muskuloskeletal
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Atembeschwerden

Gelenkschmerzen oder Steifigkeit

(muskuloskelettal)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Knochenschmerzen

(muskuloskelettal)

Wachstumsverzögerung

(muskuloskelettal)

Vorzeitiger Zahnverlust

(muskuloskelettal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Asfotase-alfa-Enzymersatz

Rekombinanter gewebeunspezifischer alkalischer Phosphatase-Ersatz zur Behebung des zugrundeliegenden Enzymmangels. Diese gezielte Therapie hilft, die Knochenmineralisierung zu verbessern und Skelettmanifestationen zu reduzieren.

Medikamentös
2

Pharmakologisches Management mit Erstlinientherapeutika

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.

Medikamentös
3

Überwachung der Knochenmineralisierung

Regelmäßige Beurteilung der Knochengesundheit durch Bildgebung und biochemische Marker zur Evaluierung des Behandlungsansprechens und der Krankheitsprogression. Umfasst Messungen der alkalischen Serumphosphatase und Pyrophosphatwerte.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Kalzium- und Vitamin-D-Supplementierung

Ausreichende Kalziumzufuhr in Kombination mit Vitamin-D-Supplementierung zur Unterstützung der Knochengesundheit. Ernährungsmodifikationen können je nach individuellen Nährstoffbedürfnissen und Absorptionskapazität erforderlich sein.

Ernährung

Orthopädische Intervention

Chirurgisches Management für schwere Skelettdeformitäten einschließlich Frakturen, Verbiegungen oder Knochenanomalien, die nicht auf konservative Maßnahmen ansprechen. Kann Korrekturoperationen für Röhrenknochendeformitäten umfassen.

Chirurgisch

Mobilitäts- und Kraftrehabilitation

Physiotherapie mit Fokus auf die Verbesserung der Gewichttragfähigkeit, Gangschulung und Muskelkraft. Adaptives Equipment kann zur Unterstützung des sicheren Gehens empfohlen werden.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die ALPL-assoziierte autosomal-rezessive Hypophosphatasie Cn379221?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Mornet E, Beck-Nielsen SS, Linglart A, et al. European guidelines for the diagnosis and management of hypophosphatasia. Orphanet J Rare Dis. 2022.

Leitlinie2022
2

Kishnani PS, Rush ET, Arundel P, et al. Hypophosphatasia: mining the medical literature. J Bone Miner Res. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Whyte MP, Rockman-Greenberg C, Ozono K, et al. Asfotase alfa treatment in infants and young children with hypophosphatasia. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020.

Klinische Studie2020
4

Farrow EG, Imel EA, White KE. Mineral metabolism abnormalities in hypophosphatasia: a systematic review and meta-analysis. Bone. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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