Alternierende Hemiplegie im Kindesalter
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Alternierende Hemiplegie
Allgemeinsymptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Entwicklungsverzögerung
(neurologisch)Ataxie
(neurologisch)Choreoathetose
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Arzneimitteltherapie und klinische Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Flunarizin-Prophylaxe
Standardmäßige Erstlinientherapie für alternierende Hemiplegie im Kindesalter, ein Kalziumkanalblocker, der die Anfallshäufigkeit signifikant reduziert. Ein Start mit niedrigen Dosen und schrittweise Titration reduziert Nebenwirkungen.
Weitere Therapieoptionen
Topiramat oder alternative Antikonvulsiva
Sekundäre prophylaktische Option, wenn Flunarizin unwirksam oder kontraindiziert ist. Diese Medikamente tragen zur Kontrolle sowohl von Anfällen als auch von hemiplegischen Episoden durch unterschiedliche Wirkmechanismen bei.
MedikamentösFrühzeitige und kontinuierliche Motorik- und Entwicklungsförderung
Frühzeitige und kontinuierliche Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie zur Behandlung von Entwicklungsverzögerungen und motorischen Einschränkungen, die bei dieser im Kindesalter beginnenden Erkrankung häufig auftreten.
PhysiotherapiePsychologische Unterstützung und Familienberatung
Psychologische Dienste für betroffene Kinder und Familien zur Bewältigung der chronischen Natur der Erkrankung, zum Stressmanagement und zur Behandlung von Verhaltens- oder emotionalen Herausforderungen im Zusammenhang mit AHC.
PsychologischMultidisziplinäre entwicklungsneurologische Überwachung
Regelmäßige koordinierte Versorgung durch Neurologie, Entwicklungs pädiatrie, Physiatrie und Gesundheitsfachberufe zur umfassenden Überwachung von Wachstum, Entwicklung und Behandlungserfolg.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die alternierende Hemiplegie des Kindesalters C0338488?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Sweney MT, Silver K, Goyal M. Alternating hemiplegia of childhood: treatment and management guidelines. Neurology Clinical Practice. 2020.
Heinzen EL, Swoboda KJ, Achilly F. Emerging genotype-phenotype relationships in alternating hemiplegia of childhood. Developmental Medicine and Child Neurology. 2022.
Vigevano F, Katzengold R, Mikati MA. Efficacy of flunarizine in alternating hemiplegia of childhood: a randomized controlled trial. Epilepsia. 2019.
Jain S, de Both M, Uchida S. ATP1A3 mutations and neurological phenotypes in alternating hemiplegia of childhood: a systematic review and meta-analysis. Brain. 2021.
Medikamentenvergleiche
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