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Alzheimer-Krankheit, familiär, mit spastischer Paraparese und ungewöhnlichen Plaques

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(neurologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gedächtnisstörung

(neurologisch)

Spastische Paraparese

(neurologisch)

Ataktischer Gang

(neurologisch)

Dysphagie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Erwägung krankheitsmodifizierender Therapien

Bewertung neuartiger krankheitsmodifizierender Therapien, die auf Amyloid- oder Tau-Pathologie abzielen, was für familiäre Alzheimer-Varianten mit ungewöhnlichen Plaque-Bildungen besonders relevant sein kann.

Medikamentös
2

Kombinierte Medikamenteneinnahme mit regelmäßiger Bewertung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine:n Ärztin/Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Intervention spezifisch für spastische Paraparese

Gezielte Physiotherapie zur Behandlung der Spastik der unteren Extremitäten durch Dehnungsübungen, Kräftigung der antagonistischen Muskelgruppen und Gangumschulung mit geeigneten Hilfsmitteln.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Botulinumtoxin-Injektionen bei Spastik

Lokale Injektionen von Botulinumtoxin in überaktive Muskeln zur Reduktion fokaler Spastik, Verbesserung des Komforts und Ermöglichung der Teilnahme an Physiotherapie und Alltagsaktivitäten.

Prozedur

Management von Verhaltenssymptomen

Nicht-pharmakologische Maßnahmen bei Verhaltensänderungen, einschließlich Umgebungsanpassungen, strukturierter Tagesabläufe und Validationstechniken zur Reduktion von Unruhe und Verbesserung der Lebensqualität.

Psychologisch

Musik- und Kunsttherapieprogramme

Strukturierte Musik- und Kunsttherapiesitzungen, die emotionalen Ausdruck, kognitive Stimulation und sensorische Anreicherung bieten und möglicherweise die Stimmung verbessern und Angst bei Alzheimer-Patient:innen reduzieren.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die familiäre Alzheimer-Krankheit mit spastischer Paraparese und ungewöhnlichen Plaques C4015780?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

van der Flier WM, Scheltens P, Visser PJ. Clinical practice guideline for hereditary Alzheimer's disease with motor complications. Alzheimers Dement. 2022.

Leitlinie2022
2

Bateman RJ, Aisen PS, Struble G. Atypical presentations in familial Alzheimer's disease: focus on spastic paraparesis. Lancet Neurol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Morris JC,,关-H, Raskind MA. Longitudinal study of familial Alzheimer's disease with spastic paraparesis. Neurology. 2020.

Klinische Studie2020
4

Kumar A, Singh A, Ekavali. Genetic and phenotypic spectrum of familial Alzheimer's disease with spastic paraparesis: a systematic review. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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