Amelogenesis imperfecta Typ 1g

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10: Q89.9
ICD-11: LA00.0
Körpersystem: Angeboren
Schweregrad: Mittel
Chronisch: Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Schmelzhypoplasie

(dental)

Generalisierte Symptome

(kongenital)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Grubige Zahnschmelzoberfläche

(dental)

Vorzeitiger Zahnverlust aufgrund von Schmelzbrüchigkeit

(dental)

Schwere Malokklusion aufgrund eines Schmelzmangels

(dental)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil

Rehabilitation mit Zirkonoxidkronen

Metallfreie Zirkonoxidkronen mit ausgezeichneter Ästhetik und Haltbarkeit für stark betroffene Seitenzähne bei hypoplastischem Typ.

Chirurgisch

Schmelz-Mikroabrasion mit Bleaching

Kombinierte Technik mit Salzsäure-Ponce-Abrasion gefolgt von professionellem Bleaching zur Verbesserung von Verfärbung und Oberflächentextur.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Speichelfunktionsbeurteilung

Evaluation und Management einer möglichen Xerostomie, die Schmelzdefekte verschlimmern kann; Speichelersatzmittel oder -stimulanzien bei Bedarf empfehlen.

Komplementär

pH-neutrale Ernährungsberatung

Ernährungsleitlinien zur Minimierung der Exposition gegenüber erosiven Substanzen und Optimierung der Aufnahme schmelzunterstützender Nährstoffe einschließlich Phosphor und Vitamin A.

Ernährung

Okklusalanalyse und -anpassung

Beurteilung von Bisskräften und Zahnabnutzungsmustern mit selektiver Anpassung zur Verhinderung weiteren Schmelzverlustes durch Fehlbiss.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Was ist Amelogenesis imperfecta Typ 1g C2931783?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

Crawford PJ, Aldred MJ. Amelogenesis imperfecta: a genetic and clinical review. Oral Dis. 2018.

Übersichtsarbeit2018

Smith CE, Hu JC, Simmer JP. Consensus statement on amelogenesis imperfecta management. Eur J Oral Sci. 2021.

Leitlinie2021

Singh VP, Singla A. Molecular genetics of amelogenesis imperfecta and enamel defects. J Dent Res. 2020.

Übersichtsarbeit2020

Wright JT, Carrington A,域网ML. Restorative approaches to amelogenesis imperfecta: clinical outcomes. J Prosthodont. 2022.

Klinische Studie2022

Medikamentenvergleiche

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