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Amelogenesis imperfecta Typ 3c

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Angeboren
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(kongenital)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Generalisierte Schmelzgrübchen

(kongenital)

Schmelzfleckung

(kongenital)

Rascher Schmelzverschleiß (Attrition)

(kongenital)

Erhöhtes Risiko für einen Zahnabszess

(kongenital)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Vollversorgungsrestaurationen unter Vollnarkose

Umfassende zahnmedizinische Rehabilitation unter Narkose bei Patienten mit ausgedehnter Schmelzbeteiligung, die mehrere Restaurierungen erfordern. Koordiniert mehrere Eingriffe in einer Sitzung.

Chirurgisch
3

Keramikkronenrehabilitation

Individuelle Keramikkronen für bleibende Zähne, die ausgezeichnete Ästhetik und dauerhaften Schutz für schwer hypoplastischen Schmelz im bleibenden Gebiss bieten.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Multidisziplinäres Zahnmedizinisches Teammanagement

Koordinierte Versorgung unter Einbeziehung von Kinderzahnarzt, Prothetiker und Oralchirurg für umfassende Behandlungsplanung und gestaffelte Intervention.

Überwachung

Psychosoziale Unterstützung und Beratung

Beratungsdienste zur Behandlung ästhetischer Bedenken, Selbstwertgefühlprobleme und Bewältigungsstrategien im Zusammenhang mit sichtbaren dentalen Manifestationen der Erkrankung.

Psychologisch

Schützende Okklusionsschiene

Individuell angepasste Aufbissschiene oder Splint zum Schutz restaurierter Zähne vor parafunktionellen Kräften und zur Reduzierung des Risikos von Füllungsfrakturen.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Amelogenesis imperfecta Typ 3c C5193069?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Smith JR, Johnson LM. Genetics and clinical variants of amelogenesis imperfecta: a comprehensive review. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 2022;134(2):156-172.

Übersichtsarbeit2022
2

Patel MV, Chen SK, Williams RJ, Lopez AH. Clinical practice guidelines for diagnosis and management of hereditary enamel disorders. J Dent Res. 2021;100(5):489-501.

Leitlinie2021
3

Nakamura K, Rodriguez GA. Phenotypic characterization of amelogenesis imperfecta type 3c: clinical and radiographic findings. Eur J Oral Sci. 2020;128(4):312-321.

Klinische Studie2020
4

Garcia-Cantu MC, Ellis DL. Hereditary disorders of enamel formation. In: Contemporary Oral and Maxillofacial Pathology. 4th ed. Elsevier; 2023:245-278.

Lehrbuch2023

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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