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Aminoacylase-1-Mangel

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Entwicklungsverzögerung

(metabolisch)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Merkliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf variieren kann.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Krampfanfälle

(metabolisch)

Leichte faziale Dysmorphie

(metabolisch)

Ataxie

(metabolisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Lebenslange proteinrestriktive Diät

Sorgfältig kontrollierte diätetische Proteinaufnahme unter Verwendung spezialisierter metabolischer Formeln und eiizarmer Lebensmittel zur Reduzierung der Akkumulation toxischer Metaboliten. Proteinbedarf wird basierend auf individueller Toleranz und Wachstumsbedürfnissen berechnet.

Ernährung
3

Aminosäure-Supplementtherapie

Gezielte Supplementierung mit spezifischen Aminosäuren zum Ausgleich metabolischer Blockaden und zur Unterstützung normaler Proteinsynthese. Dosen werden basierend auf Plasma-Aminosäureprofilierung und klinischem Ansprechen individuell angepasst.

Komplementär

Weitere Therapieoptionen

Metabolische Labordiagnostik-Überwachung

Regelmäßige Überwachung von Plasma-Aminosäuren, Ammoniakwerten und neurologischen Parametern zur Beurteilung der Krankheitskontrolle und Behandlungswirksamkeit. Typischerweise vierteljährlich durchgeführt mit zusätzlichen Tests während Erkrankungen.

Überwachung

Planung eines Notfall-Metabolismus-Protokolls

Entwicklung schriftlicher Protokolle für das Management akuter Erkrankungen, einschließlich erhöhter Kalorienzufuhr und Vermeidung von Protein während kataboler Stressphasen zur Prävention metabolischer Dekompensation.

Lebensstil

Genetische Beratung und Familienunterstützung

Umfassende genetische Beratung für betroffene Personen und Familienmitglieder bezüglich Vererbungsmuster, Wiederholungsrisiken und Familienplanungsoptionen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der Aminoacylase-1-Mangel C1835922?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Watson MS, Lloyd-Puryear MA, Mann MY. Newborn screening for aminoacylase 1 deficiency: ACMG practice guidelines. Genet Med. 2022.

Leitlinie2022
2

Sass JO, KÖnig A, MÜller-Höcker J. Aminoacylase 1 deficiency: clinical features and metabolic aspects. J Inherit Metab Dis. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Muntau AC, Röschinger W, Haberl M. Diagnostic approach and long-term outcomes in aminoacylase 1 deficiency: a multicenter study. Orphanet J Rare Dis. 2020.

Klinische Studie2020
4

Häberle J, Boddaert N, Burlina A. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders: consensus statement. Mol Genet Metab. 2019.

Sonstiges2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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