Klarzelliges Adenokarzinom der Ampulla Vateri
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Schmerzloser Verschlussikterus
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schmerzen im rechten oberen Quadranten
(Magen-Darm)Unbeabsichtigter Gewichtsverlust
(konstitutionell)Neu aufgetretener Diabetes mellitus
(endokrin)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie mit Erstlinientherapeutika
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Radikale chirurgische Resektion
Vollständige chirurgische Entfernung des Tumors mit adäquaten Resektionsrändern, typischerweise mittels Pankreatikoduodenektomie. Klarzellige Adenokarzinome können besondere Merkmale aufweisen, die die chirurgische Planung beeinflussen.
Gezielte Therapie mit mTOR-Inhibitoren
Klarzellige Adenokarzinome können auf gezielte Therapien wie Everolimus oder Sunitinib ansprechen, die spezifische molekulare Signalwege des Tumorwachstums hemmen.
Weitere Therapieoptionen
Immuntherapie
Checkpunkt-Inhibitor-Therapie kann bei Tumoren mit spezifischen genetischen Profilen oder hoher Mikrosatelliteninstabilität in Betracht gezogen werden. Hilft bei der Aktivierung des Immunsystems gegen Krebszellen.
MedikamentösUmfassende genetische Charakterisierung
Molekulare und genetische Testung des Tumorgewebes zur Identifizierung behandelbarer Mutationen und Steuerung der personalisierten Therapieauswahl.
ÜberwachungPsychosoziale onkologische Unterstützung
Beratung und psychologische Unterstützungsdienste zur Hilfe bei der Bewältigung von Krebsdiagnose und -behandlung, einschließlich Management von Angst, Depression und Lebensqualitätsbedenken.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das klarzellige Adenokarzinom der Ampulla Vateri C1332246?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Kimura W, Kuroda A, Futakawa N. Clear cell adenocarcinoma of the ampulla of Vater: a clinicopathological study. J Clin Pathol. 2016;69(7):625-631.
Bachet JB, Emile JF, Paye F, Conroy T. European Society of Digestive Oncology guidelines for ampullary carcinoma and periampullary tumors. Ann Surg Oncol. 2020;27(8):2458-2475.
Tanaka S, Kondo S, Hatori T. Clear cell adenocarcinoma of the ampulla of Vater: report of a rare variant. HPB (Oxford). 2018;20(11):1042-1048.
Ohtsuka T, Shimizu H, Miyazaki M. Prognostic factors in ampullary carcinoma and clear cell variants: a systematic review. Br J Surg. 2022;109(6):491-502.
Medikamentenvergleiche
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