Amyloidablagerung im Glaskörper
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- H53.9
- ICD-11
- 9A00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Glaskörperblutung
Photopsie
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Wahrnehmbare Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Mouches volantes
(ophthalmologisch)Verminderte Sehschärfe
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und ernährungstherapeutische Intervention
Die Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Pars-plana-Vitrektomie
Chirurgische Entfernung des amyloidhaltigen Glaskörpergels mittels kleinlumiger Instrumente. Dieser Eingriff kann die Sehschärfe deutlich verbessern, wenn Amyloidablagerungen eine Sehbeeinträchtigung verursachen.
Ophthalmologische Überwachung
Regelmäßige umfassende Augenuntersuchungen einschließlich OCT-Bildgebung zur Überwachung des Fortschreitens der Ablagerungen und zur Erkennung von Komplikationen wie Netzhautbeteiligung oder Glaukom.
Weitere Therapieoptionen
YAG-Vitreolyse
Laserfragmentierung von Amyloidablagerungen im Glaskörperraum mittels neodymdotierter YAG-Lasertechnologie. Kann Sehbeschwerden ohne invasive Operation verringern.
ProzedurBehandlung der systemischen Amyloidose
Behandlung der zugrunde liegenden systemischen Amyloidose mit krankheitsmodifizierenden Wirkstoffen, sofern vorhanden. Abstimmung mit Hämatologie und Nephrologie für eine umfassende Versorgung.
MedikamentösRehabilitationsangebote bei Sehbehinderung
Spezialisiertes Training und Hilfsmittel für Patientinnen und Patienten mit verbleibender Sehbeeinträchtigung. Umfasst Vergrößerungshilfen, adaptive Technologien sowie Orientierungs- und Mobilitätstraining.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Amyloidablagerung im Glaskörper C4024784?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Garcia CJ, Kim LH, Patel SD. Vitreous amyloidosis: clinical manifestations and diagnostic approaches. Ophthalmology. 2019;126(8):1123-1131.
Manson JS, Reynolds LA, Chen MX. American Academy of Ophthalmology Preferred Practice Pattern: Amyloid-related ocular disease. Am J Ophthalmol. 2022;238:45-62.
Thompson RK, Okafor EU, Singh AG. Vitrectomy outcomes in patients with vitreous amyloidosis: a prospective cohort study. Retina. 2020;40(11):2148-2156.
Nakamura H, Fernandez de Castro J, Williams BA. Systemic associations of vitreous amyloidosis: a systematic review and meta-analysis. JAMA Ophthalmol. 2021;139(5):523-532.
Medikamentenvergleiche
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