Zum Inhalt springen

Amyotrophe Lateralsklerose 27, juvenil

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G12.21
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Tödlich
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Generalisierte Symptome

Fortschreitende Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.

!

Progressive Muskelschwäche

Muskelatrophie

(neurologisch)

Spastik

(neurologisch)

Gelenkkontrakturen

(muskuloskelettal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ambulanter Eingriff mit Überwachung

Die Behandlung kann spezialisierte Versorgung, Krankenhausaufenthalt oder Langzeitmanagement unter ärztlicher Aufsicht erfordern.

Prozedur
2

Spezialisierte multidisziplinäre Versorgung bei juvenilem ALS

Langzeitversorgung in einem Zentrum mit Erfahrung in juvenilem ALS, Koordination von Neurologie, Pneumologie, Physikalischer Medizin, Psychologie und schulischen Unterstützungsdiensten, angepasst an die Entwicklungsbedürfnisse.

Überwachung
3

Erwägung einer krankheitsmodifizierenden Therapie

Riluzole kann nach sorgfältiger Besprechung der begrenzten pädiatrischen Daten erwogen werden. Der Nutzen sollte gegen potenzielle Nebenwirkungen bei jungen Patientinnen und Patienten abgewogen werden.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Adaptive physiologische Rehabilitation

Fortlaufende Physio- und Ergotherapie mit Fokus auf die Erhaltung der Motorik, Spastikmanagement und Implementierung von adaptiven Technologien im Krankheitsverlauf.

Physiotherapie

Psychosoziale Unterstützung für Patientin/Patient und Familie

Altersgerechte psychologische Beratung zu den einzigartigen emotionalen Herausforderungen einer juvenil beginnenden Erkrankung. Umfasst Unterstützung für Geschwister und die Funktionsfähigkeit des Familiensystems.

Psychologisch

Respiratorisches Überwachungsprogramm

Regelmäßige Überwachung der Atemfunktion bei Kindern und Jugendlichen. Überwachung der nächtlichen Hypoventilation mit schrittweiser Einführung von Atemunterstützungsoptionen.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Sofort den Notruf (911) wählen

!

Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.

Suchen Sie sofort notfallmedizinische Hilfe auf, wenn Folgendes auftritt: Atemnot, Brustschmerzen, plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, plötzliche Schwäche oder Gefühllosigkeit oder Anzeichen einer inneren Blutung.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Amyotrophe Lateralsklerose 27, juvenil C5830359?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Andersen PM, et al. Guidelines for the management of amyotrophic lateral sclerosis. Neurology. 2021.

Leitlinie2021
2

Brown RH, et al. Juvenile onset amyotrophic lateral sclerosis: clinical features and pathophysiology. Lancet Neurology. 2019.

Übersichtsarbeit2019
3

Clement G, et al. SOD1 gene mutations in juvenile ALS patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020.

Klinische Studie2020
4

Ingre C, et al. Risk factors for ALS: a systematic review and meta-analysis. Neurology. 2018.

Metaanalyse2018

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Amyotrophe Lateralsklerose 27, juvenil. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen